每天 3 次低分子肝素 (LMWH) 治疗的孕妇的抗凝情况
2025年10月27日 更新者：Afshan B. Hameed, M.D.、University of California, Irvine
怀孕与形成血栓的风险增加有关。
怀孕期间发生血栓的风险增加近 5 倍。
Lovenox 是一种有助于防止身体形成血栓的药物。
在怀孕期间使用是安全的。
先前的研究表明，尽管建议使用 Lovenox 来预防血栓，但大多数患者（70% 至 90%）在一天中有时没有接受足够水平的 Lovenox，这可能会增加形成血栓的风险。
怀孕期间发生的血容量增加和肾功能增加可能导致水平不足。
目前，对于需要 Lovenox 的怀孕和未怀孕患者的建议是计算 Lovenox 的每日剂量并将剂量分开，早上服用一半，晚上服用另一半。
这项研究建议，由于怀孕期间身体的变化，将 Lovenox 的每日剂量分为每天三次，以达到比孕妇每天两次更稳定的 Lovenox 水平。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
12
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lizette Spears
- 电话号码：714.456.5694
- 邮箱：lspiers@hs.uci.edu
学习地点
-
-
California
-
Orange、California、美国、92868
- 招聘中
- University of California Irvine
-
接触：
- Lizette Spears
- 电话号码：714.456.5694
- 邮箱：lspiers@hs.uci.edu
-
接触：
- Phuong Linh L Huynh
- 电话号码：714.456.6155
- 邮箱：plhuynh@hs.uci.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
单胎宫内妊娠的未经产或经产妇女在妊娠期间需要治疗性低分子肝素。
参与者必须年满 18 岁。
排除标准：
多胞胎的女性。 18 岁以下的女性 有肝素诱发的血小板减少症 (HIT) 史 对依诺肝素过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：服用 Lovenox 治疗剂的孕妇 Xa 因子水平分为每日三次给药
治疗性 Lovenox 给药分为每天 3 次给药，持续 5 天。
Xa 水平测量。
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每天三次给药和测量 Xa 峰谷水平
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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因子 Xa 水平
大体时间：注射后4小时
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注射后4小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Afshan Hameed、University of California, Irvine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年7月31日
研究注册日期
首次提交
2021年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月22日
首次发布 (实际的)
2021年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月27日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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