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电子触发器:A1C EHR 警报后的消息传递

2024年4月9日 更新者:NYU Langone Health
研究 HbA1C 测试 >10 且在 6 个月内没有进行后续测试并且在数据运行日期后的 60 天内安排预约的受试者。 收到干预消息的受试者可能更有可能跟进他们的提供者以安排后续 HbA1C 测试。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2403

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • NYU Langone Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

HbA1C 测试 >10 且在 6 个月内未进行后续测试且在数据运行日期后的接下来 60 天内未安排预约的 MyChart 活跃患者

描述

纳入标准:

  • HbA1C 测试 >10 且在 6 个月内未进行后续测试且在数据运行日期后的接下来 60 天内未安排预约的 MyChart 活跃患者

排除标准:

  • 在运行算法后 60 天内安排预约的患者;医院遭遇;非英语或西班牙语患者,如 Epic 中的主要语言所示

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
我的图表消息
MyChart 向接受高 A1C 血液测试的受试者发送消息,以帮助他们控制糖尿病并预防高糖引起的一些并发症。 该消息建议他们安排去看医生,医生可以重新检查血液测试并帮助他们控制糖尿病。
通过 MyChart 向主题发送消息,以跟进他们的提供者以安排后续 HbA1C 测试。
没有 MyChart 消息
没有留言

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
原始 A1C 后 9 个月内跟进 A1C 的比率(发送电子邮件后允许 3 个月)
大体时间:2年
该结果衡量参与者在发送消息干预后 3 个月内和原始测试后 9 个月内完成 A1C 测试的比率。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月13日

初级完成 (实际的)

2024年3月28日

研究完成 (实际的)

2024年3月28日

研究注册日期

首次提交

2021年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月30日

首次发布 (实际的)

2021年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月9日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • QI-A1C

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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