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전자 트리거: A1C EHR 경고 후 메시지

2024년 4월 9일 업데이트: NYU Langone Health
HbA1C 검사가 >10이고 6개월 이내에 후속 검사가 없고 데이터 실행 날짜로부터 다음 60일에 예약된 약속이 있는 피험자를 연구합니다. 개입 메시지를 받은 피험자는 후속 HbA1C 테스트 일정을 잡기 위해 제공자와 후속 조치를 취할 가능성이 더 높습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2403

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYU Langone Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

HbA1C 검사가 >10이고 6개월 이내에 후속 검사가 없고 데이터 실행 날짜로부터 다음 60일 동안 예정된 약속이 없는 MyChart 활성 환자

설명

포함 기준:

  • HbA1C 검사가 >10이고 6개월 이내에 후속 검사가 없고 데이터 실행 날짜로부터 다음 60일 동안 예정된 약속이 없는 MyChart 활성 환자

제외 기준:

  • 시간 알고리즘이 실행된 후 60일 이내에 예정된 약속이 있는 환자; 병원 만남; Epic에서 기본 언어로 표시된 비영어 또는 스페인어 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
MyChart 메시지
A1C 혈액 검사가 높은 MyChart 메시지 대상자는 당뇨병을 관리하고 고당으로 인한 일부 합병증을 예방하는 데 도움이 됩니다. 이 메시지는 혈액 검사를 다시 확인하고 당뇨병을 관리하는 데 도움을 줄 수 있는 의사와 방문 일정을 잡을 것을 권장합니다.
후속 HbA1C 테스트 일정을 잡기 위해 공급자에게 후속 조치를 취하도록 MyChart를 통해 주제에 메시지를 보냅니다.
MyChart 메시지 없음
메시지 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원래 A1C 이후 9개월 이내 A1C 후속 조치 비율(이메일 전송 후 3개월 허용)
기간: 2 년
이 결과는 참가자가 메시지 개입이 전송된 후 3개월 및 원래 테스트 후 9개월 이내에 A1C 테스트를 완료한 비율을 측정합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 13일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QI-A1C

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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MyChart 메시지에 대한 임상 시험

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