Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyzwalacze elektroniczne: wysyłanie wiadomości po ostrzeżeniu A1C EHR

9 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Badanie osób z testami HbA1C >10 i brakiem badania kontrolnego w ciągu 6 miesięcy oraz wizyt zaplanowanych w ciągu następnych 60 dni od daty zebrania danych. Osoby, które otrzymają komunikat interwencyjny, mogą z większym prawdopodobieństwem skontaktować się ze swoim dostawcą w celu ustalenia terminu badania kontrolnego HbA1C.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2403

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • NYU Langone Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci aktywni w MyChart z testami HbA1C >10 i bez badania kontrolnego w ciągu 6 miesięcy i bez zaplanowanych wizyt w ciągu następnych 60 dni od daty uruchomienia danych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci aktywni w MyChart z testami HbA1C >10 i bez badania kontrolnego w ciągu 6 miesięcy i bez zaplanowanych wizyt w ciągu następnych 60 dni od daty uruchomienia danych

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci umówieni na wizytę w ciągu 60 dni od uruchomienia algorytmu; spotkania w szpitalu; pacjenci nieanglojęzyczni lub hiszpańscy, zgodnie ze wskazaniem języka podstawowego w firmie Epic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wiadomość Mój wykres
Wysyłaj wiadomości MyChart do osób z wysokimi wartościami HbA1C we krwi, aby pomóc w kontrolowaniu cukrzycy i zapobieganiu niektórym powikłaniom spowodowanym przez wysoki poziom cukru. Wiadomość zaleca, aby zaplanowali wizytę u lekarza, który może ponownie sprawdzić badanie krwi i pomóc w opanowaniu cukrzycy.
Behawioralne: Wiadomość Mój wykres
Prześlij pacjentom wiadomość za pośrednictwem MyChart, aby skontaktowali się ze swoim dostawcą w celu zaplanowania badania kontrolnego HbA1C.
Brak wiadomości MyChart
Brak wiadomości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek kontrolnych HbA1C w ciągu 9 miesięcy po pierwotnym HbA1C (dopuszczając 3 miesiące po wysłaniu e-maila)
Ramy czasowe: 2 lata
Ten wynik mierzy szybkość, z jaką uczestnicy wykonują test A1C w ciągu 3 miesięcy od wysłania wiadomości i 9 miesięcy od ich pierwotnego testu.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

NYU Langone Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • QI-A1C

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wiadomość Mój wykres

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj