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Elektronische Auslöser: Messaging nach A1C EHR Alert

9. April 2024 aktualisiert von: NYU Langone Health
Studienteilnehmer mit HbA1C-Tests > 10 und ohne Folgetest innerhalb von 6 Monaten und Terminen, die in den nächsten 60 Tagen ab dem Datum der Datenausführung geplant sind. Probanden, die eine Interventionsnachricht erhalten, wenden sich möglicherweise eher an ihren Anbieter, um einen HbA1C-Nachsorgetest zu vereinbaren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2403

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

MyChart-aktive Patienten mit HbA1C-Tests >10 und keinem Folgetest innerhalb von 6 Monaten und keine geplanten Termine in den nächsten 60 Tagen ab Datum der Datenausführung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • MyChart-aktive Patienten mit HbA1C-Tests >10 und keinem Folgetest innerhalb von 6 Monaten und keine geplanten Termine in den nächsten 60 Tagen ab Datum der Datenausführung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einem geplanten Termin innerhalb von 60 Tagen nach Ausführung des Algorithmus; Krankenhausbegegnungen; nicht-englische oder spanische Patienten, wie durch die primäre Sprache in Epic angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
MyChart-Nachricht
MyChart benachrichtigt Personen mit hohen A1C-Bluttests, um ihren Diabetes zu kontrollieren und einige der durch hohen Zucker verursachten Komplikationen zu verhindern. Die Nachricht empfiehlt, dass sie einen Besuch bei ihrem Arzt vereinbaren, der den Bluttest erneut überprüfen und helfen kann, ihren Diabetes unter Kontrolle zu bringen.
Verhalten: MyChart-Nachricht
Teilen Sie den Probanden über MyChart mit, dass sie sich mit ihrem Anbieter in Verbindung setzen sollen, um einen HbA1C-Folgetest zu vereinbaren.
Keine MyChart-Nachricht
Keine Nachricht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Follow-up-A1C innerhalb von 9 Monaten nach der ursprünglichen A1C (mit einer Frist von 3 Monaten nach Versand der E-Mail)
Zeitfenster: 2 Jahre
Dieses Ergebnis misst die Rate, mit der die Teilnehmer einen A1C-Test innerhalb von 3 Monaten nach dem Senden der Nachricht und 9 Monate nach ihrem ursprünglichen Test absolvieren.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • QI-A1C

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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