Déclencheurs électroniques : Messagerie après alerte A1C EHR
9 avril 2024 mis à jour par: NYU Langone Health
Étudier les sujets avec des tests HbA1C> 10 et aucun test de suivi dans les 6 mois et rendez-vous programmés dans les 60 prochains jours à compter de la date d'analyse des données.
Les sujets qui reçoivent un message d'intervention peuvent être plus susceptibles de faire un suivi auprès de leur fournisseur pour programmer un test de suivi de l'HbA1C.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2403
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- NYU Langone Health
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients actifs MyChart avec des tests d'HbA1C > 10 et aucun test de suivi dans les 6 mois et aucun rendez-vous prévu dans les 60 prochains jours à compter de la date d'analyse des données
La description
Critère d'intégration:
- Patients actifs MyChart avec des tests d'HbA1C > 10 et aucun test de suivi dans les 6 mois et aucun rendez-vous prévu dans les 60 prochains jours à compter de la date d'analyse des données
Critère d'exclusion:
- Patients ayant un rendez-vous prévu dans les 60 jours suivant l'exécution de l'algorithme ; rencontres à l'hôpital; Patients non anglais ou espagnols, comme indiqué par la langue principale dans Epic
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Message MonChart
MyChart envoie un message aux sujets ayant des tests sanguins élevés d'A1C pour les aider à gérer leur diabète et à prévenir certaines des complications causées par des sucres élevés.
Le message leur recommande de planifier une visite avec leur médecin qui peut revérifier le test sanguin et aider à maîtriser leur diabète.
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Envoyez des messages aux sujets via MyChart pour faire un suivi avec leur fournisseur afin de planifier un test de suivi HbA1C.
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Aucun message MyChart
Pas de message
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'A1C de suivi dans les 9 mois suivant l'A1C d'origine (3 mois après l'envoi de l'e-mail)
Délai: 2 années
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Ce résultat mesure le taux auquel les participants terminent un test A1C dans les 3 mois suivant l'envoi du message d'intervention et 9 mois après leur test initial.
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2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
28 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
28 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2021
Première publication (Réel)
3 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- QI-A1C
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .