Elektronische triggers: berichten na A1C EPD-waarschuwing
9 april 2024 bijgewerkt door: NYU Langone Health
Het bestuderen van proefpersonen met HbA1C-tests >10 en geen vervolgtest binnen 6 maanden en afspraken gepland in de komende 60 dagen vanaf de datarun-datum.
Proefpersonen die een interventiebericht ontvangen, zullen eerder contact opnemen met hun provider om een vervolg-HbA1C-test te plannen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2403
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
MyChart actieve patiënten met HbA1C-tests >10 en geen vervolgtest binnen 6 maanden en geen afspraken gepland in de komende 60 dagen vanaf de datarun-datum
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- MyChart actieve patiënten met HbA1C-tests >10 en geen vervolgtest binnen 6 maanden en geen afspraken gepland in de komende 60 dagen vanaf de datarun-datum
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een geplande afspraak binnen 60 dagen nadat het algoritme is uitgevoerd; ontmoetingen in het ziekenhuis; niet-Engelse of Spaanse patiënten, zoals aangegeven door de primaire taal in Epic
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
MyChart-bericht
MyChart bericht onderwerpen met hoge A1C-bloedtesten om hun diabetes te helpen beheersen en enkele van de complicaties veroorzaakt door hoge suikers te voorkomen.
Het bericht beveelt aan dat ze een bezoek plannen met hun arts die de bloedtest opnieuw kan controleren en kan helpen hun diabetes onder controle te krijgen.
|
Stuur onderwerpen via MyChart een bericht om contact op te nemen met hun provider om een vervolg HbA1C-test in te plannen.
|
|
Geen MyChart-bericht
Geen bericht
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage follow-up A1C binnen 9 maanden na oorspronkelijke A1C (3 maanden na verzending van e-mail toegestaan)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Deze uitkomst meet de snelheid waarmee deelnemers een A1C-test voltooien binnen 3 maanden nadat de berichtinterventie is verzonden en 9 maanden na hun oorspronkelijke test.
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- QI-A1C
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .