Elektroniske utløsere: meldinger etter A1C EPJ-varsel
9. april 2024 oppdatert av: NYU Langone Health
Studerende personer med HbA1C-tester >10 og ingen oppfølgingstest innen 6 måneder og avtaler planlagt i løpet av de neste 60 dagene fra datakjøringsdatoen.
Forsøkspersoner som mottar intervensjonsmelding kan være mer sannsynlig å følge opp med leverandøren sin for å planlegge en oppfølging av HbA1C-test.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2403
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
MyChart aktive pasienter med HbA1C-tester >10 og ingen oppfølgingstest innen 6 måneder og ingen avtaler i løpet av de neste 60 dagene fra datakjøringsdatoen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- MyChart aktive pasienter med HbA1C-tester >10 og ingen oppfølgingstest innen 6 måneder og ingen avtaler i løpet av de neste 60 dagene fra datakjøringsdatoen
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med en planlagt avtale innen 60 dager etter at algoritmen er kjørt; sykehus møter; ikke-engelske eller spanske pasienter som angitt av primærspråk i Epic
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
MyChart-melding
MyChart gir beskjed til personer med høye A1C-blodprøver for å hjelpe til med å håndtere diabetesen deres og forhindre noen av komplikasjonene forårsaket av høyt sukker.
Meldingen anbefaler at de planlegger et besøk med legen sin som kan sjekke blodprøven på nytt og hjelpe med å få diabetesen under kontroll.
|
Send beskjed til personer via MyChart for å følge opp med leverandøren deres for å planlegge en oppfølging av HbA1C-test.
|
|
Ingen MyChart-melding
Ingen melding
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens for oppfølging av A1C innen 9 måneder etter original A1C (tillater 3 måneder etter at e-post er sendt)
Tidsramme: 2 år
|
Dette resultatet måler hastigheten der deltakerne fullfører en A1C-test innen 3 måneder etter at meldingsintervensjonen ble sendt og 9 måneder etter den opprinnelige testen.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. juli 2020
Primær fullføring (Faktiske)
28. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
28. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
3. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- QI-A1C
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .