Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Elektronikus triggerek: üzenetküldés az A1C EHR riasztás után

2024. április 9. frissítette: NYU Langone Health
Olyan alanyok tanulmányozása, akiknél a HbA1C-teszt 10-nél nagyobb, és 6 hónapon belül nincs nyomon követési teszt, és az adatok futtatásának dátumától számított következő 60 napra tervezett időpontok. Azok az alanyok, akik beavatkozási üzenetet kapnak, nagyobb valószínűséggel fordulnak szolgáltatójukhoz, hogy ütemezzék be a HbA1C nyomon követési tesztjét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2403

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10016
        • NYU Langone Health

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

MyChart aktív betegek, akiknél a HbA1C-teszt több mint 10, és nincs nyomon követési teszt 6 hónapon belül, és nem terveztek időpontot a következő 60 napban az adatok futtatásának dátumától számítva

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • MyChart aktív betegek, akiknél a HbA1C-teszt több mint 10, és nincs nyomon követési teszt 6 hónapon belül, és nem terveztek időpontot a következő 60 napban az adatok futtatásának dátumától számítva

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akiknek az algoritmus lefutásától számított 60 napon belül időpontot egyeztettek; kórházi találkozások; nem angol vagy spanyol betegek, amint azt az Epic elsődleges nyelve jelzi

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
MyChart üzenet
A MyChart az alanyoknak magas A1C vérvizsgálatot küld, hogy segítsen kezelni a cukorbetegséget és megelőzze a magas cukorszint okozta szövődmények egy részét. Az üzenet azt javasolja, hogy tervezzenek látogatást orvosukkal, aki újra ellenőrizheti a vérvizsgálatot, és segíthet a cukorbetegség ellenőrzésében.
Üzenetet küldhet az alanyoknak a MyCharton keresztül, hogy konzultálhassanak szolgáltatójukkal, és ütemezzék be a HbA1C nyomon követési tesztjét.
Nincs MyChart üzenet
Nincs üzenet

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az A1C nyomon követésének aránya az eredeti A1C után 9 hónapon belül (3 hónapig az e-mail elküldése után)
Időkeret: 2 év
Ez az eredmény azt méri, hogy a résztvevők milyen arányban teljesítenek egy A1C tesztet az üzenetintervenció elküldését követő 3 hónapon belül és az eredeti tesztjüket követő 9 hónapon belül.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. március 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. március 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 30.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 9.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • QI-A1C

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel