- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04869319
Elektronikus triggerek: üzenetküldés az A1C EHR riasztás után
2024. április 9. frissítette: NYU Langone Health
Olyan alanyok tanulmányozása, akiknél a HbA1C-teszt 10-nél nagyobb, és 6 hónapon belül nincs nyomon követési teszt, és az adatok futtatásának dátumától számított következő 60 napra tervezett időpontok.
Azok az alanyok, akik beavatkozási üzenetet kapnak, nagyobb valószínűséggel fordulnak szolgáltatójukhoz, hogy ütemezzék be a HbA1C nyomon követési tesztjét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
2403
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
MyChart aktív betegek, akiknél a HbA1C-teszt több mint 10, és nincs nyomon követési teszt 6 hónapon belül, és nem terveztek időpontot a következő 60 napban az adatok futtatásának dátumától számítva
Leírás
Bevételi kritériumok:
- MyChart aktív betegek, akiknél a HbA1C-teszt több mint 10, és nincs nyomon követési teszt 6 hónapon belül, és nem terveztek időpontot a következő 60 napban az adatok futtatásának dátumától számítva
Kizárási kritériumok:
- Azok a betegek, akiknek az algoritmus lefutásától számított 60 napon belül időpontot egyeztettek; kórházi találkozások; nem angol vagy spanyol betegek, amint azt az Epic elsődleges nyelve jelzi
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
MyChart üzenet
A MyChart az alanyoknak magas A1C vérvizsgálatot küld, hogy segítsen kezelni a cukorbetegséget és megelőzze a magas cukorszint okozta szövődmények egy részét.
Az üzenet azt javasolja, hogy tervezzenek látogatást orvosukkal, aki újra ellenőrizheti a vérvizsgálatot, és segíthet a cukorbetegség ellenőrzésében.
|
Üzenetet küldhet az alanyoknak a MyCharton keresztül, hogy konzultálhassanak szolgáltatójukkal, és ütemezzék be a HbA1C nyomon követési tesztjét.
|
|
Nincs MyChart üzenet
Nincs üzenet
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az A1C nyomon követésének aránya az eredeti A1C után 9 hónapon belül (3 hónapig az e-mail elküldése után)
Időkeret: 2 év
|
Ez az eredmény azt méri, hogy a résztvevők milyen arányban teljesítenek egy A1C tesztet az üzenetintervenció elküldését követő 3 hónapon belül és az eredeti tesztjüket követő 9 hónapon belül.
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. július 13.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. március 28.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. március 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. március 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 30.
Első közzététel (Tényleges)
2021. május 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 9.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- QI-A1C
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .