Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektroniske udløsere: Beskeder efter A1C EPJ-alarm

9. april 2024 opdateret af: NYU Langone Health
Studerende forsøgspersoner med HbA1C-test >10 og ingen opfølgningstest inden for 6 måneder og aftaler planlagt inden for de næste 60 dage fra datakørselsdatoen. Forsøgspersoner, der modtager interventionsbesked, kan være mere tilbøjelige til at følge op med deres udbyder for at planlægge en opfølgende HbA1C-test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2403

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MyChart aktive patienter med HbA1C-test >10 og ingen opfølgningstest inden for 6 måneder og ingen planlagte aftaler inden for de næste 60 dage fra datakørselsdatoen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • MyChart aktive patienter med HbA1C-test >10 og ingen opfølgningstest inden for 6 måneder og ingen planlagte aftaler inden for de næste 60 dage fra datakørselsdatoen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en planlagt aftale inden for 60 dage fra tidspunktet, algoritmen er kørt; møder på hospitaler; ikke-engelske eller spanske patienter som angivet ved primærsprog i Epic

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
MyChart besked
MyChart giver besked til personer med høje A1C-blodprøver for at hjælpe med at håndtere deres diabetes og forhindre nogle af komplikationerne forårsaget af højt sukkerindhold. Meddelelsen anbefaler, at de planlægger et besøg hos deres læge, som kan kontrollere blodprøven igen og hjælpe med at få deres diabetes under kontrol.
Adfærdsmæssigt: MyChart besked
Send besked til personer via MyChart for at følge op med deres udbyder for at planlægge en opfølgende HbA1C-test.
Ingen MyChart-meddelelse
Ingen besked

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed for opfølgning af A1C inden for 9 måneder efter original A1C (hvilket tillader 3 måneder efter afsendelse af e-mail)
Tidsramme: 2 år
Dette resultat måler den hastighed, hvormed deltagerne gennemfører en A1C-test inden for 3 måneder efter, at beskedinterventionen er sendt, og 9 måneder efter deres oprindelige test.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2021

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • QI-A1C

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hæmoglobiner

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Universitaire Ziekenhuizen... og andre samarbejdspartnere
    Afsluttet
    Ern-Eurobloodnet-registeret om patienter med sjældne røde blodlegemer og covid-19
    Seglcellesygdom | Hæmoglobinopatier | Seglcelleanæmi | Beta-thalassæmi | Segl Beta Thalassæmi | Alfa-thalassæmi | Beta Thalassæmi Intermedia | Beta-thalassæmi major | Sfærocytose, arvelig | Seglcellehæmoglobin C | Elliptocytose, arvelig | Stomatocytose | Sickle-cell; Hemoglobinopati | Sickle Cell Hemoglobin D | Sickle Cell-Hemoglobin... og andre forhold
    Spanien

Kliniske forsøg med MyChart besked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner