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Trigger elettronici: messaggi dopo l'avviso EHR A1C

9 aprile 2024 aggiornato da: NYU Langone Health
Soggetti in studio con test HbA1C> 10 e nessun test di follow-up entro 6 mesi e appuntamenti programmati nei prossimi 60 giorni dalla data di esecuzione dei dati. I soggetti che ricevono il messaggio di intervento potrebbero essere più propensi a contattare il proprio fornitore per programmare un test HbA1C di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2403

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • NYU Langone Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti attivi MyChart con test HbA1C >10 e nessun test di follow-up entro 6 mesi e nessun appuntamento programmato nei successivi 60 giorni dalla data di esecuzione dei dati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti attivi MyChart con test HbA1C >10 e nessun test di follow-up entro 6 mesi e nessun appuntamento programmato nei successivi 60 giorni dalla data di esecuzione dei dati

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con un appuntamento programmato entro 60 giorni dall'esecuzione dell'algoritmo; incontri ospedalieri; pazienti non inglesi o spagnoli come indicato dalla lingua principale in Epic

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Messaggio MyChart
MyChart invia messaggi ai soggetti con esami del sangue A1C elevati per aiutare a gestire il diabete e prevenire alcune delle complicazioni causate da zuccheri elevati. Il messaggio consiglia di programmare una visita con il proprio medico che può ricontrollare l'esame del sangue e aiutare a tenere sotto controllo il diabete.
Comportamentale: Messaggio MyChart
Soggetti del messaggio tramite MyChart per il follow-up con il proprio fornitore per programmare un test HbA1C di follow-up.
Nessun messaggio MyChart
Nessun messaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di follow-up A1C entro 9 mesi dall'A1C originale (consentindo 3 mesi dopo l'invio dell'e-mail)
Lasso di tempo: 2 anni
Questo risultato misura la velocità con cui i partecipanti completano un test A1C entro 3 mesi dall'invio dell'intervento del messaggio e 9 mesi dal test originale.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

28 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QI-A1C

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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