Электронные триггеры: обмен сообщениями после оповещения A1C EHR
9 апреля 2024 г. обновлено: NYU Langone Health
Изучение субъектов с тестами HbA1C> 10 и отсутствием последующего теста в течение 6 месяцев и назначениями, запланированными в течение следующих 60 дней с даты сбора данных.
Субъекты, получившие сообщение о вмешательстве, с большей вероятностью свяжутся со своим врачом, чтобы запланировать последующий тест на HbA1C.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2403
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Активные пациенты MyChart с тестами HbA1C> 10 и отсутствием последующего теста в течение 6 месяцев и отсутствием назначенных приемов в течение следующих 60 дней с даты сбора данных.
Описание
Критерии включения:
- Активные пациенты MyChart с тестами HbA1C> 10 и отсутствием последующего теста в течение 6 месяцев и отсутствием назначенных приемов в течение следующих 60 дней с даты сбора данных.
Критерий исключения:
- Пациенты с запланированным приемом в течение 60 дней с момента запуска алгоритма; больничные встречи; неанглийские или испанские пациенты, как указано основным языком в Epic
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Сообщение MyChart
Сообщение MyChart субъектам с высоким уровнем A1C в крови, чтобы помочь справиться с диабетом и предотвратить некоторые осложнения, вызванные высоким содержанием сахара.
В сообщении рекомендуется запланировать визит к врачу, который может перепроверить анализ крови и помочь контролировать диабет.
|
Сообщите субъектам через MyChart, чтобы они связались со своим врачом, чтобы запланировать последующий тест на HbA1C.
|
|
Нет сообщения MyChart
Нет сообщений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость последующего наблюдения A1C в течение 9 месяцев после первоначального A1C (с учетом 3 месяцев после отправки электронной почты)
Временное ограничение: 2 года
|
Этот результат измеряет скорость, с которой участники проходят тест A1C в течение 3 месяцев после отправки сообщения и 9 месяцев после первоначального теста.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- QI-A1C
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .