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Activadores electrónicos: Mensajes después de la alerta A1C EHR

9 de abril de 2024 actualizado por: NYU Langone Health
Sujetos de estudio con pruebas de HbA1C >10 y sin prueba de seguimiento dentro de los 6 meses y citas programadas en los próximos 60 días a partir de la fecha de ejecución de los datos. Es más probable que los sujetos que reciben un mensaje de intervención hagan un seguimiento con su proveedor para programar una prueba de HbA1C de seguimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2403

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • NYU Langone Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes activos de MyChart con pruebas de HbA1C >10 y sin prueba de seguimiento dentro de los 6 meses y sin citas programadas en los próximos 60 días a partir de la fecha de ejecución de datos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes activos de MyChart con pruebas de HbA1C >10 y sin prueba de seguimiento dentro de los 6 meses y sin citas programadas en los próximos 60 días a partir de la fecha de ejecución de datos

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con una cita programada dentro de los 60 días posteriores a la ejecución del algoritmo; encuentros hospitalarios; Pacientes que no hablan inglés ni español según lo indicado por el idioma principal en Epic

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mensaje de mi gráfico
MyChart envía mensajes a los sujetos con análisis de sangre A1C altos para ayudar a controlar su diabetes y prevenir algunas de las complicaciones causadas por los niveles altos de azúcar. El mensaje recomienda que programen una visita con su médico, quien puede volver a revisar el análisis de sangre y ayudar a controlar su diabetes.
Conductual: Mensaje de mi gráfico
Envíe mensajes a los sujetos a través de MyChart para que hagan un seguimiento con su proveedor para programar una prueba de HbA1C de seguimiento.
Sin mensaje de MyChart
Sin mensaje

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de A1C de seguimiento dentro de los 9 meses posteriores al A1C original (permitiendo 3 meses después del envío del correo electrónico)
Periodo de tiempo: 2 años
Este resultado mide la tasa a la que los participantes completan una prueba A1C dentro de los 3 meses posteriores al envío del mensaje de intervención y los 9 meses posteriores a la prueba original.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

NYU Langone Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

28 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

28 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • QI-A1C

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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