Elektroniska utlösare: meddelanden efter A1C EHR-varning
9 april 2024 uppdaterad av: NYU Langone Health
Studerande av försökspersoner med HbA1C-tester >10 och inget uppföljningstest inom 6 månader och möten planerade inom de närmaste 60 dagarna från datakörningsdatum.
Försökspersoner som får interventionsmeddelande kan vara mer benägna att följa upp med sin leverantör för att schemalägga ett uppföljande HbA1C-test.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2403
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
MyChart aktiva patienter med HbA1C-tester >10 och inget uppföljningstest inom 6 månader och inga möten planerade inom de närmaste 60 dagarna från datakörningsdatum
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- MyChart aktiva patienter med HbA1C-tester >10 och inget uppföljningstest inom 6 månader och inga möten planerade inom de närmaste 60 dagarna från datakörningsdatum
Exklusions kriterier:
- Patienter med en schemalagd tid inom 60 dagar från det att algoritmen körs; sjukhusmöten; icke engelska eller spanska patienter enligt huvudspråket i Epic
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
MyChart-meddelande
MyChart skickar ett meddelande till försökspersoner med höga A1C-blodprover för att hjälpa till att hantera sin diabetes och förhindra några av de komplikationer som orsakas av höga sockerarter.
Meddelandet rekommenderar att de schemalägger ett besök med sin läkare som kan kontrollera blodprovet igen och hjälpa till att få sin diabetes under kontroll.
|
Skicka meddelanden till försökspersonerna via MyChart för att följa upp med sin leverantör för att schemalägga ett uppföljande HbA1C-test.
|
|
Inget MyChart-meddelande
Inget meddelande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppföljningsfrekvens för A1C inom 9 månader efter den ursprungliga A1C (där det kan ta 3 månader efter att e-post har skickats)
Tidsram: 2 år
|
Detta resultat mäter i vilken takt deltagarna genomför ett A1C-test inom 3 månader efter att meddelandeinterventionen skickades och 9 månader efter det ursprungliga testet.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
28 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
28 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2021
Första postat (Faktisk)
3 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- QI-A1C
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .