Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Elektronické spouštění: Zprávy po upozornění A1C EHR

9. dubna 2024 aktualizováno: NYU Langone Health
Studující subjekty s HbA1C testy >10 a bez následného testu do 6 měsíců a schůzky naplánované na příštích 60 dní od data spuštění dat. Subjekty, které obdrží zprávu o intervenci, bude pravděpodobněji kontaktovat svého poskytovatele a naplánovat následný test HbA1C.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2403

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • NYU Langone Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Aktivní pacienti MyChart s HbA1C testy >10 a bez následného testu do 6 měsíců a bez naplánovaných schůzek v příštích 60 dnech od data spuštění dat

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aktivní pacienti MyChart s HbA1C testy >10 a bez následného testu do 6 měsíců a bez naplánovaných schůzek v příštích 60 dnech od data spuštění dat

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s naplánovanou schůzkou do 60 dnů od spuštění algoritmu; setkání v nemocnici; neangličtí nebo španělští pacienti podle primárního jazyka v Epic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zpráva MyChart
MyChart hlásí subjektům s vysokými krevními testy A1C, které jim pomáhají zvládat cukrovku a předcházejí některým komplikacím způsobeným vysokými cukry. Zpráva doporučuje, aby si naplánovali návštěvu u svého lékaře, který může znovu zkontrolovat krevní test a pomoci dostat cukrovku pod kontrolu.
Behaviorální: Zpráva MyChart
Odešlete zprávu subjektům prostřednictvím služby MyChart, aby kontaktovali svého poskytovatele a naplánovali následný test HbA1C.
Žádná zpráva MyChart
Žádná zpráva

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra sledování A1C do 9 měsíců po původním A1C (povoluje 3 měsíce po odeslání e-mailu)
Časové okno: 2 roky
Tento výsledek měří míru, s jakou účastníci dokončí test A1C do 3 měsíců od odeslání zprávy a 9 měsíců od původního testu.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NYU Langone Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

28. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

28. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • QI-A1C

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zpráva MyChart

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit