Elektroniset liipaisimet: Viestit A1C EHR -hälytyksen jälkeen
tiistai 9. huhtikuuta 2024 päivittänyt: NYU Langone Health
Tutkimuskohteet, joiden HbA1C-testit ovat >10 ja joilla ei ole seurantatestiä 6 kuukauden sisällä, ja tapaamiset on suunniteltu seuraavien 60 päivän aikana tietojen ajopäivästä.
Interventioviestin saaneet koehenkilöt saattavat todennäköisemmin ottaa yhteyttä palveluntarjoajaan HbA1C-seurantatestin ajoittamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2403
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
MyChart-aktiiviset potilaat, joilla on yli 10 HbA1C-testiä ja joilla ei ole seurantatestiä 6 kuukauden sisällä eikä tapaamisia ole suunniteltu seuraavien 60 päivän aikana tietojen suorituspäivästä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MyChart-aktiiviset potilaat, joilla on yli 10 HbA1C-testiä ja joilla ei ole seurantatestiä 6 kuukauden sisällä eikä tapaamisia ole suunniteltu seuraavien 60 päivän aikana tietojen suorituspäivästä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on sovittu aika 60 päivän sisällä algoritmin suorittamisesta; sairaalakohtaamiset; Muut kuin englantilaiset tai espanjalaiset potilaat Epicin ensisijaisen kielen osoittamalla tavalla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MyChart viesti
MyChart lähettää kokeille korkean A1C-veren kokeen auttaakseen hallitsemaan diabetesta ja ehkäisemään joitain korkean sokerin aiheuttamia komplikaatioita.
Viesti suosittelee, että he varaavat käynnin lääkärin kanssa, joka voi tarkistaa verikokeen uudelleen ja auttaa saamaan diabeteksen hallintaan.
|
Lähetä aiheille viesti MyChartin kautta, jotta he voivat seurata HbA1C-testin seurantaa palveluntarjoajansa kanssa.
|
|
Ei MyChart-viestiä
Ei viestiä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seurantaprosentti A1C 9 kuukauden sisällä alkuperäisestä A1C:stä (sallitaan 3 kuukautta sähköpostin lähettämisestä)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Tämä tulos mittaa nopeutta, jolla osallistujat suorittavat A1C-testin 3 kuukauden kuluessa viestin lähettämisestä ja 9 kuukauden kuluessa alkuperäisestä testistä.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- QI-A1C
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .