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Gatilhos eletrônicos: mensagens após alerta A1C EHR

9 de abril de 2024 atualizado por: NYU Langone Health
Indivíduos do estudo com testes de HbA1C > 10 e nenhum teste de acompanhamento dentro de 6 meses e consultas agendadas nos próximos 60 dias a partir da data de execução dos dados. Os indivíduos que recebem a mensagem de intervenção podem ser mais propensos a fazer o acompanhamento com seu provedor para agendar um teste de HbA1C de acompanhamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2403

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • NYU Langone Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes ativos do MyChart com testes de HbA1C > 10 e nenhum teste de acompanhamento em 6 meses e sem consultas agendadas nos próximos 60 dias a partir da data de execução dos dados

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes ativos do MyChart com testes de HbA1C > 10 e nenhum teste de acompanhamento em 6 meses e sem consultas agendadas nos próximos 60 dias a partir da data de execução dos dados

Critério de exclusão:

  • Pacientes com consulta agendada em até 60 dias a partir da execução do algoritmo; encontros hospitalares; pacientes não ingleses ou espanhóis, conforme indicado pelo idioma principal no Epic

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mensagem MyChart
O MyChart envia mensagens aos indivíduos com exames de sangue com alto teor de A1C para ajudar a controlar o diabetes e prevenir algumas das complicações causadas pelo alto teor de açúcar. A mensagem recomenda que eles marquem uma consulta com seu médico, que pode verificar novamente o exame de sangue e ajudar a controlar o diabetes.
Comportamental: Mensagem MyChart
Envie uma mensagem aos assuntos por meio do MyChart para acompanhamento com seu provedor para agendar um teste de HbA1C de acompanhamento.
Nenhuma mensagem MyChart
Nenhuma mensagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de acompanhamento de A1C dentro de 9 meses após A1C original (permitindo 3 meses após o envio do e-mail)
Prazo: 2 anos
Este resultado mede a taxa na qual os participantes concluem um teste de A1C dentro de 3 meses após o envio da mensagem de intervenção e 9 meses após o teste original.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NYU Langone Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

28 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

28 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • QI-A1C

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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