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患者报告的放疗或放化疗后的结果 口咽癌患者的护理

2026年7月15日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

一项试点研究,旨在定义 PRO,以建立口咽癌放疗后或同步化疗放疗 (RT/CRT) 患者护理途径

本研究调查了口咽癌患者放射治疗或放化疗后患者护理后报告的结果。 这项研究可能有助于研究人员了解口咽癌患者完成放射治疗后出现的症状。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

主要目标:

I. 提供临床相关症状的证据,以便集成到用户友好的自动化途径中,以便在口咽癌 (OPC) 放射治疗 (RT)/放化疗 (CRT) 期间实时跟踪和管理症状。

大纲:

患者在基线时花费 10-20 分钟完成问卷调查,在放射治疗的第 1-8 周期间以及研究结束时每周完成 2 次。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

77

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在 MD 安德森癌症中心的诊所和头颈癌 (HNC) 中心接受新患者评估的 OPC 患者

描述

纳入标准:

  • 在 MD 安德森癌症中心的诊所和 HNC 中心接受新患者评估的患者
  • 已入组 PA14-0947 的成年 OPC 患者(> 18 岁)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察(问卷)
患者在基线时花费 10-20 分钟完成问卷调查,在放射治疗的第 1-8 周期间以及研究结束时每周完成 2 次。
完成问卷
病历审查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MD 安德森症状清单 - 头颈 (MDASI-HN) 中与毒性相关的症状分数
大体时间:从放射治疗 (RT)/放化疗 (CRT) 治疗结束到治疗后 2 个月
MDASI-HN(MD 安德森症状清单 - 头颈 (MDASI))上的所有症状 PRO 项目将由患者按照 0 -10 的严重程度进行评分,其中 0 表示没有症状,10 表示有想象中的症状。
从放射治疗 (RT)/放化疗 (CRT) 治疗结束到治疗后 2 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xin S Wang, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月10日

初级完成 (估计的)

2027年2月2日

研究完成 (估计的)

2027年2月2日

研究注册日期

首次提交

2021年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月2日

首次发布 (实际的)

2021年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月15日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021-0015 (其他标识符:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-03245 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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