Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientrapporteret resultat efter strålebehandling eller kemoradioterapi Patientpleje hos patienter med orofarynxcancer

13. januar 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

En pilotundersøgelse til at definere PRO'er til etablering af en vej for post-stråling eller samtidig kemostråling (RT/CRT) patientpleje for orofaryngeal cancer

Denne undersøgelse undersøger patientrapporterede resultater efter strålebehandling eller kemoradioterapi hos patienter med orofaryngeal cancer. Denne undersøgelse kan hjælpe forskere med at lære om de symptomer, som patienter med orofaryngeal cancer har efter at have afsluttet strålebehandling.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At give bevis for klinisk relevante symptomer til integration i en brugervenlig, automatiseret vej til realtidssporing og håndtering af symptomer under poststrålebehandling (RT)/kemoradiation (CRT) for orofaryngeal cancer (OPC).

OMRIDS:

Patienterne udfylder spørgeskemaet over 10-20 minutter ved baseline, 2 gange hver uge i uge 1-8 med strålebehandling og ved afslutningen af ​​undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

77

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med OPC, der blev set til ny patientevaluering på klinikker og hoved- og halskræftcentre (HNC) på MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der blev set til ny patientevaluering på klinikker og HNC-centre på MD Anderson Cancer Center
  • Voksne patienter med OPC (> 18 år), som er blevet indskrevet under PA14-0947

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (spørgeskema)
Patienterne udfylder spørgeskemaet over 10-20 minutter ved baseline, 2 gange hver uge i uge 1-8 med strålebehandling og ved afslutningen af ​​undersøgelsen.
Andet: Spørgeskemaadministration
Udfyld spørgeskema
Andet: Gennemgang af elektronisk sygejournal
Gennemgang af journaler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score af symptomer på MD Anderson Symptom Inventory - Head and Neck (MDASI-HN) relevant for toksicitet
Tidsramme: Fra afslutningen af ​​strålebehandling (RT)/kemoradioterapi (CRT) behandling til 2 måneder efter behandling
Alle symptom PRO-punkter på MDASI-HN (MD Anderson Symptom Inventory - Head and Neck (MDASI) vil blive vurderet af patienter på 0 -10 af sværhedsgradsskalaen, hvor 0 er intet symptom, og 10 er symptom så basalt som man forestiller sig.
Fra afslutningen af ​​strålebehandling (RT)/kemoradioterapi (CRT) behandling til 2 måneder efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xin S Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

2. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

5. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-0015 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-03245 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Orofaryngealt karcinom

Kliniske forsøg med Spørgeskemaadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner