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瑞典急诊科环境中的虚弱筛查

2022年6月22日 更新者:Daniel Wilhelms、University Hospital, Linkoeping

这项前瞻性观察研究将调查虚弱与严重后果之间的相关性。 严重结果定义为:30 天内死亡率、入院时间、急诊室 (ED) 住院时间、住院时间和再次到急诊室就诊的时间。

暴露、虚弱将根据临床虚弱量表进行评估。 瑞典区域医疗保健系统(瑞典 Östergötland 地区)中年龄 >65 岁的急诊患者,包括林雪平、北雪平和莫塔拉的三个急诊室。 结果将根据虚弱程度进行比较,并分别审查 7、30 和 90 天。

研究概览

详细说明

虚弱是老年人常见的一种临床综合征,它会增加健康状况不佳的风险,包括跌倒、意外残疾、住院和死亡。

临床虚弱量表 (CFS) 是一种基于临床判断的虚弱量度,分为 9 级,分为“易受伤害”(1-4)、“轻度虚弱”(5)、中度虚弱 (6) 以及严重和极度虚弱严重虚弱(7-8)。”。 一项针对社区老年人的 CFS 验证研究表明,它在评估死亡风险方面优于认知、功能或合并症的测量。 在一项包括连续 65 岁或以上 ED 患者的前瞻性观察研究中,Hosmer-Lemeshow 检验表明预测概率与观察到的 30 天死亡率和 ICU 入院频率之间存在良好的一致性。

本研究的目的是调查根据 CFS 评估的虚弱是否与 30 天死亡率增加有关。 在瑞典紧急护理环境中。 次要结果包括 7 天和 90 天死亡率、急诊住院时间、住院时间、住院时间、随后的跌倒和药物变化。 此外,我们收集有关发病率和合并症的数据,以评估与虚弱程度的关联。 由于这是一项多中心研究,因此还将研究可能的地理差异。 根据这项研究的结果,可以确定可能的干预措施,以改善在急诊就诊的虚弱老年患者的护理。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Östergötland
      • Linköping、Östergötland、瑞典、58185
        • University Hospital Linköping

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Östergötland 地区的三个急诊室寻求医疗服务的年龄≥65 岁的所有性别患者。

描述

纳入标准:

  • ≥65岁,能够回答任何问题,或者有代理人

排除标准:

- 患者:<65 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30天内的死亡率
大体时间:首次就诊后 90 天内的全因死亡率
调查队列中 30 天时的死亡率水平
首次就诊后 90 天内的全因死亡率

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
7 天和 90 天的死亡率
大体时间:首次就诊后 90 天内的全因死亡率
调查队列中第 7 天和第 90 天的死亡率水平
首次就诊后 90 天内的全因死亡率
入院
大体时间:首次就诊入院,90 天截尾
调查队列中全因招生的水平
首次就诊入院,90 天截尾
住院时间
大体时间:在 ED 的停留时间,审查为 4 天
调查在 ED 的住院时间
在 ED 的停留时间,审查为 4 天
住院时间
大体时间:首次就诊后的住院时间,截尾为 90 天
调查住院时间
首次就诊后的住院时间,截尾为 90 天
重访急诊室
大体时间:索引访视后新登记的急诊就诊人数,截尾时间为 90 天
索引访视后新登记的急诊就诊次数
索引访视后新登记的急诊就诊人数,截尾时间为 90 天
初次就诊后的跌倒患病率
大体时间:导致索引访问后进一步访问 ED 的跌倒,在 90 天内审查
跌倒导致进一步的急诊就诊
导致索引访问后进一步访问 ED 的跌倒,在 90 天内审查
访问期间药物的改变(基于解剖学、治疗学、化学分类代码(ATC 代码))
大体时间:首次就诊和随访期间药物的变化,截尾 90 天
用药和随访期间的变化
首次就诊和随访期间药物的变化,截尾 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月17日

初级完成 (实际的)

2021年11月14日

研究完成 (实际的)

2021年11月14日

研究注册日期

首次提交

2021年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月3日

首次发布 (实际的)

2021年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月22日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-00875FSSED

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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