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德语版头痛残疾问卷 (HDQ) 的重测信度。

2021年5月7日 更新者:Markus J. Ernst、Zurich University of Applied Sciences

头痛残疾问卷 (HDQ) 的翻译、跨文化适应和重测可靠性

将对 HDQ 的翻译和文化改编版本进行两次测试,这些头痛患者目前正在接受物理治疗,因为他们的头痛状况

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

将测试德语版 HDQ 的重测信度,以评估测试结果在短时间内稳定状态下的可重复性。 为此,计划以 48-72 小时的间隔连续两次对门诊理疗中的头痛患者进行问卷调查。 所选择的设置将样本限制为一种常见的干预措施(物理治疗),因此可以包括原发性和继发性头痛类型,并且可以保持原始研究的要求。 在两次测试之间,受试者不应接受物理治疗,因为它对头痛的影响往往不同。 这会导致样本变化不均匀,影响测试结果的方差。 然而,允许受试者服用他们常用的药物。 为避免回忆偏差,将使用在线调查工具 (RedCAP) 进行问卷调查。 它的设计使得每张幻灯片只出现一个问题,不允许对答案进行概述,并且在第二次测试时问题以不同的顺序显示。 纳入标准考虑了 65 岁后头痛的较低患病率。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Zurich
      • Winterthur、Zurich、瑞士、8400
        • Zurich University of Applied Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有头痛病并且由于接受物理治疗护理的受试者

描述

纳入标准:

  • 由于头痛而接受物理治疗的时间不超过 3 个月
  • 头痛至少一个月并且至少一次/月
  • 住在瑞士
  • 给予知情同意

排除标准:

  • 不接受物理治疗
  • 由于与头痛无关的其他情况而接受物理治疗
  • 小于 18 岁且大于 65 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
头痛
大体时间:6月21日至7月22日
九项头痛残疾问卷(HDQ)
6月21日至7月22日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
头痛症
大体时间:6月21日至7月22日
偏头痛,紧张型头痛,其他
6月21日至7月22日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Markus J Ernst, Master、Zurich University of Applied Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年6月1日

初级完成 (预期的)

2022年7月31日

研究完成 (预期的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月3日

首次发布 (实际的)

2021年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月7日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ZUAS HDQ

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

无意分享IPD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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