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Confiabilidade Teste-Reteste da Versão Alemã do Questionário de Incapacidade de Dor de Cabeça (HDQ).

7 de maio de 2021 atualizado por: Markus J. Ernst, Zurich University of Applied Sciences

Tradução, Adaptações Transculturais e Confiabilidade Teste-reteste do Questionário de Incapacidade de Cefaléia (HDQ)

uma versão traduzida e adaptada culturalmente do HDQ será testada em duas ocasiões com pacientes com cefaléia que estão em tratamento fisioterapêutico devido ao quadro de cefaléia

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A confiabilidade teste-reteste da versão alemã do HDQ será testada para avaliar a reprodutibilidade dos resultados do teste com uma condição estável dos participantes durante um curto período de tempo. Para tanto, está prevista a aplicação do questionário duas vezes seguidas, com intervalo de 48 a 72 horas, a pacientes com cefaléia em fisioterapia ambulatorial. O cenário escolhido limita a amostra a uma medida de intervenção comum (fisioterapia), de modo que os tipos de cefaléia primária e secundária possam ser incluídos e os requisitos do estudo original possam ser mantidos. No período entre os dois testes, os sujeitos não devem receber fisioterapia, porque muitas vezes pode ter efeitos diferentes sobre a dor de cabeça. Isso pode levar a mudanças desiguais na amostra e afetar a variação dos resultados do teste. No entanto, os indivíduos podem tomar seus medicamentos habituais. Para evitar viés de memória, será utilizada uma ferramenta de pesquisa online (RedCAP) para conduzir o questionário. Ele foi projetado para que apenas uma pergunta apareça por slide, nenhuma visão geral das respostas seja permitida e as perguntas sejam exibidas em uma ordem diferente no segundo teste. A menor prevalência de cefaléia após os 65 anos é considerada nos critérios de inclusão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Zurich
      • Winterthur, Zurich, Suíça, 8400
        • Zurich University of Applied Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos que sofrem de uma condição de dor de cabeça e são devidos a cuidados fisioterapêuticos

Descrição

Critério de inclusão:

  • em acompanhamento fisioterapêutico por cefaleia há menos de 3 meses
  • condições de dor de cabeça por pelo menos um mês e pelo menos uma vez/mês
  • viver na Suíça
  • dê consentimento informado

Critério de exclusão:

  • não está em atendimento fisioterapêutico
  • na assistência fisioterapêutica devido a outras condições não associadas à cefaleia
  • menores de 18 e maiores de 65 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor de cabeça
Prazo: 21 de junho a 22 de julho
Questionário de incapacidade de dor de cabeça de nove itens (HDQ)
21 de junho a 22 de julho

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transtorno de dor de cabeça
Prazo: 21 de junho a 22 de julho
Enxaqueca, cefaléia do tipo tensional, outros
21 de junho a 22 de julho

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Markus J Ernst, Master, Zurich University of Applied Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há intenção de compartilhar o IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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