评估基于价值的处方药名册的影响 (VBF-e)
2021年5月21日 更新者：Kaiser Permanente
基于价值的处方集要点：测试和扩展处方药效益设计的价值
本研究的目的是评估基于价值的处方集对患者自付费用和健康计划支出的影响，以及基于价值的处方集对药物使用、急诊科就诊、住院和住院治疗的影响。门诊就诊。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
36333
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98101
- Kaiser Permanente
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1秒 至 64年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有满足资格标准的个人都包括在内。
描述
纳入标准：
个人：
- 0-64岁
在索引日期之前连续参加雇主赞助的健康计划至少 12 个月（允许间隔一个月）
- 对于暴露组中的个人，索引日期定义为雇主组级别基于价值的处方集实施的开始日期
- 对于对照组中的个体，索引日期定义为匹配的暴露个体的索引日期
雇主团体：
- 如果他们转换了该雇主组中的所有参与者（没有个人选择），则转换为基于价值的处方集
排除标准：
- 个人：
- 缺少性别信息
- 所有会员月份都缺少邮政编码级别的人口统计数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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基于价值的处方受益人
参加了基于价值的处方集
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由估计值告知的处方药处方集等级
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标准处方受益人
参加了标准（即非基于价值的处方集）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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处方药总支出
大体时间：从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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基于价值的处方集对每个会员每月的患者自付费用和健康计划处方药支出的影响
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从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者自付费用购买处方药
大体时间：从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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基于价值的处方对每位会员每月处方药患者自付费用的影响
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从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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处方药的健康计划支出
大体时间：从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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基于价值的处方对每位会员每月处方药健康计划支出的影响
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从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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医疗保健总支出
大体时间：从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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基于价值的处方集对每位会员每月医疗保健总支出的影响
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从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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急诊就诊次数
大体时间：从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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基于价值的处方集对每位会员每月急诊科就诊次数的影响
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从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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住院天数
大体时间：从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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基于价值的处方对每位会员每月住院天数的影响
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从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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门诊就诊次数
大体时间：从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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基于价值的处方集对每位会员每月门诊就诊次数的影响
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从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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天供应药物
大体时间：从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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基于价值的处方集对每位会员每月药物供应天数的影响
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从保险过渡前 24 个月到过渡后最多 36 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kai Yeung, PharmD, PhD、Kaiser Permanente
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月31日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月21日
首次发布 (实际的)
2021年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月21日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 218066
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
根据数据使用协议，个人参与者数据将不可用。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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