Investigating the Safety and Effect of Overnight Orthokeratology and Its Influencing Factors
To investigate the Safety and Effect of Overnight Orthokeratology and Its Influencing Factors in China
研究概览
详细说明
Patients who were successfully prescribed with orthokeratology lenses in Eye Center of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine were enrolled in the study.
Our study used two different methods to collect data.
For complications and effect of orthokeratology information, data were collected by a retrospective survey.
A questionnaire was used to collect influencing factors of safety and effect of orthokeratology.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zhiwen Bian, doctor
- 电话号码：+86 13588083734
- 邮箱：bianzhiwen87@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Hailing Ni, doctor
- 电话号码：+86-571-87783897
- 邮箱：2101092@zju.edu.cn
学习地点
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- 招聘中
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
接触：
- Zhiwen Bian, doctor
- 电话号码：+86 13588083734
- 邮箱：bianzhiwen87@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
myopia patients who were using orthokeratology for myopia control
描述
Inclusion Criteria:
- Patients who were successfully prescribed with ortho-k lenses in Eye Center of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Exclusion Criteria:
- Patients who have ceased wearing orthokeratology or who were using other methods of myopia control
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
axial length
大体时间：1 year
|
changes in axial length
|
1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Zhiwen Bian, doctor、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月1日
初级完成 (预期的)
2022年7月1日
研究完成 (预期的)
2022年7月1日
研究注册日期
首次提交
2021年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月31日
首次发布 (实际的)
2021年6月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月31日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
无干预的临床试验
-
University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的