右美托咪定输注的免疫调节作用
2022年5月29日 更新者：rehab zayed、Alexandria University
腹腔镜腹部大手术后输注右美托咪定的免疫调节作用：随机对照研究
麻醉管理可能通过调节免疫细胞功能直接影响免疫刺激和免疫抑制机制，或通过减弱应激反应间接影响免疫刺激和免疫抑制机制，因此，麻醉技术的选择可能通过扰乱促炎和抗炎反应之间的平衡来影响临床结果，麻醉剂有利于这一点因此需要微妙的平衡，因为它们的使用可以减少术后并发症和死亡率
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rehab A. Abd Elaziz, Ass. Prof.
- 电话号码：020 01001073703
- 邮箱：trcium2002@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名：rehab A. Abd Elaziz, Ass.Prof.
- 电话号码：020 01001073703
- 邮箱：trcium2002@yahoo.com
学习地点
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Alexandria、埃及、000000
- 招聘中
- Rehab Abd Elraof Abd Elaziz
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接触：
- Rehab A. Abd Elaziz, Ass. Prof.
- 电话号码：020 01001073703
- 邮箱：trcium2002@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划进行择期腹腔镜腹部大手术；
- ASA II-III级
排除标准：
- 1- 严重感染或呼吸系统疾病患者 2- 严重心律失常或心动过缓患者 3- 肝、肾、内分泌或免疫系统严重疾病患者。 4- 有未控制的高血压、A-V 传导阻滞病史的患者。 5- 服用过α-肾上腺素能激动剂或β-受体拮抗剂的患者。
6- 术前1个月内接受过化疗、放疗或免疫治疗的患者 7- 术前有发热的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：右美托咪定组
患者将在麻醉诱导前缓慢接受静脉负荷剂量的右美托咪定1μg/kg，然后以0.5μg/kg/h的速率开始右美托咪定输注。
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患者将在麻醉诱导前缓慢接受静脉负荷剂量的右美托咪定1μg/kg，然后以0.5μg/kg/h的速率开始右美托咪定输注。
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安慰剂比较：控制组
患者将接受等体积的 0.9% 氯化钠（负荷和输液
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患者将接受等体积的 0.9% 氯化钠（负荷和输液
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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免疫调节作用
大体时间：术后三天
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血清 C 反应蛋白 (CRP) 水平、促炎细胞因子白介素 (IL)-1β、IL-6 和抗炎细胞因子 IL-10 将在四个时间测量：T0（麻醉前）、T1 （手术后 1 小时）、T2（手术后 24 小时）和 T4（手术后 72 小时）
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术后三天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (预期的)
2022年5月1日
研究完成 (预期的)
2022年5月1日
研究注册日期
首次提交
2021年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月7日
首次发布 (实际的)
2021年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月29日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
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