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预测不良新生儿结局的 FGR 诊断标准

2021年6月18日更新者：Radwa Rasheedy Ali、Ain Shams University

最近基于共识的 FGR 定义的准确性，包括预测不良新生儿结果的生物特征和多普勒参数

本研究的目的是评估与仅使用基于生物特征的参数（根据 Hadlock 生长标准，EFW <第 10 个百分位数）相比，使用最近基于共识的 FGR 定义，使用生物特征和多普勒参数来识别有不良围产期结局风险的胎儿。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

遗传资源

干预/治疗

诊断测试：超声诊断标准

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

埃及
- - Cairo、埃及
    - Ain Shams University Maternity Hospital
    - 接触：
      
      Ahmed Essam, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

2016 年 1 月至 2020 年 12 月期间在 Ain Shams 大学妇产医院收治的所有 FGR（EFW <第 10 个百分位）孕妇。

描述

纳入标准：

本研究中的参与者将符合以下标准：
- 妊娠并发 FGR（EFW <第 10 个百分位数）。
- 单胎妊娠。

排除标准：

• 胎儿结构畸形或染色体异常，如在怀孕期间通过新生儿检查和异常扫描检测到的。
- 在产后立即检查或怀孕期间检测到的确定的传染性病因。
- 胎龄无法准确计算。
- 缺少产前或围产期结果数据。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
不良事件大体时间：交货后 30 天	新生儿结局	交货后 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ain Shams University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年7月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月18日

首次发布 (实际的)

2021年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)