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불리한 신생아 결과를 예측하는 FGR 진단 기준

2021년 6월 18일 업데이트: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University

불리한 신생아 결과 예측에서 생체 인식 및 도플러 매개 변수를 포함하는 FGR의 최근 합의 기반 정의의 정확성

이 연구의 목적은 생체 인식 및 도플러 매개 변수를 사용하여 FGR에 대한 최근 합의 기반 정의를 사용하여 생체 인식 기반 매개 변수만을 사용하는 것과 비교하여 불리한 주산기 결과의 위험이 있는 태아를 식별하는 것입니다(Hadlock 성장 표준에 따른 EFW <10번째 백분위수).

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Ain Shams University Maternity Hospital
        • 연락하다:
          • Ahmed Essam, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월부터 2020년 12월까지 Ain Shams University Maternity Hospital에 입원한 모든 FGR(EFW <10번째 백분위수) 임신.

설명

포함 기준:

  • 이 연구에 포함된 참가자는 다음 기준을 갖습니다.

    • FGR과 관련된 임신(EFW <10번째 백분위수).
    • 싱글톤 임신.

제외 기준:

  • • 태아 구조 기형 또는 임신 중 신생아 검사 및 기형 스캔으로 감지된 염색체 이상.

    • 출생 직후 검사 또는 임신 중에 발견된 감염성 병인을 확인했습니다.
    • 재태 연령을 정확하게 계산할 수 없습니다.
    • 산전 또는 주산기 결과 데이터 누락.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 배송 후 30일
신생아 결과
배송 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ain Shams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Asu FM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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