Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FGR-diagnostiske kriterier for å forutsi ugunstige neonatale utfall

18. juni 2021 oppdatert av: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University

Nøyaktighet av den nylige konsensusbaserte definisjonen av FGR som omfatter biometriske og dopplerparametre for å forutsi uønskede neonatale utfall

Hensikten med denne studien er å evaluere bruk av den nylige konsensusbaserte definisjonen for FGR ved bruk av biometriske og dopplerparametere for å identifisere fostre med risiko for uønskede perinatale utfall sammenlignet med å bruke utelukkende biometrisk basert parameter (EFW <10. persentil i henhold til Hadlock-vekststandarden).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Ain shams university maternity hospital
        • Ta kontakt med:
          • Ahmed Essam, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle svangerskap med FGR (EFW <10. persentil) som ble innlagt på Ain Shams universitetsfødesykehus i perioden januar 2016 til desember 2020.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som er inkludert i denne studien vil ha følgende kriterier:

    • Graviditeter komplisert med FGR (EFW <10. persentil).
    • Singleton graviditet.

Ekskluderingskriterier:

  • • Fetale strukturelle misdannelser eller kromosomavvik som oppdaget ved neonatal undersøkelse og anomaliskanning under graviditet.

    • Identifiserte smittsomme etiologier oppdaget under umiddelbar postnatal undersøkelse eller under graviditet.
    • Svangerskapsalderen kan ikke beregnes nøyaktig.
    • Manglende prenatale eller perinatale utfallsdata.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
uønskede hendelser
Tidsramme: 30 dager etter levering
neonatalt utfall
30 dager etter levering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

21. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Asu FM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på FGR

Kliniske studier på diagnostiske kriterier for ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in El Salvador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere