光生物调节疗法结合静磁场对后续性能的影响
2021年6月18日 更新者：Ernesto Cesar Pinto Leal Junior、University of Nove de Julho
光生物调节疗法结合静磁场对后续表现的直接影响：一项随机交叉三盲安慰剂对照试验
有证据表明光生物调节疗法 (PBMT) 单独使用和结合静磁场 (PBMT-sMF) 对不同类型的运动方案和体育活动中的骨骼肌疲劳、身体表现和运动后恢复的影响。
然而，尚不清楚 PBMT-sMF 在第一组运动后改善后续表现的效果。
因此，本研究的目的是研究在两组练习之间应用 PBMT-sMF 对后续身体表现的影响。
研究概览
详细说明
进行了一项随机、交叉、三盲（评估员、治疗师和志愿者）、安慰剂对照试验。 健康的非运动员男性志愿者被随机分配，并在等速测力计上执行的两组运动方案之间单次应用 PBMT-sMF 和安慰剂进行治疗。
干预的顺序是随机的。
主要结果是疲劳指数，在运动方案期间通过等速测力计测量。 次要结果是运动方案期间通过等速测力计测量的总功和峰值扭矩；和血乳酸，通过在第一组运动方案前、3 分钟后、应用干预后 3 分钟和第二组运动方案后 3 分钟采集的血样测量。
统计分析：
使用 Kolmogorov-Smirnov 检验对调查结果进行了正态性检验，并确定其服从正态分布。 数据表示为均值和标准差，并进行双向重复测量方差分析以检验每个时间点的组间差异（治疗效果）、均值差（MD）和 95% 置信区间（CI），然后是Bonferroni 事后检验。 显着性水平设定为 p < 0.05。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
São Paulo、巴西
- Laboratory of Phototherapy and Innovative Technologies in Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性健康志愿者；
- 非运动员或每周最多进行一次体育锻炼的人；
- 18-35岁。
排除标准
- 研究前两个月内髋部和膝部肌肉骨骼损伤史；
- 使用药物制剂和营养补充剂；
- 非优势下肢的慢性关节疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：PBMT-sMF
志愿者在非优势下肢接受干预（主动 PBMT-sMF）。
在试验的每个阶段，在第一组和第二组运动方案之间进行一次应用。
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PBMT-sMF 是使用 Multi Radiance Medical Super Pulsed Laser MR4 控制台（美国俄亥俄州索伦）和 LaserShower 簇探针作为发射器应用的。
同时照射膝伸肌的六个不同部位（两个内侧点、两个外侧点和两个中心点）。
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安慰剂比较：安慰剂
志愿者在非优势下肢接受干预（安慰剂 PBMT-sMF）。
在试验的每个阶段，在第一组和第二组运动方案之间进行一次应用。
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安慰剂 PBMT-sMF 使用 Multi Radiance Medical Super Pulsed Laser MR4 控制台（Solon，Ohio，USA），以 LaserShower 簇探针作为发射器，但没有任何治疗剂量的发射。
安慰剂 PBMT-sMF 应用于膝伸肌的六个不同部位（两个内侧、两个外侧和两个中心点）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疲劳指数
大体时间：运动方案结束后 1 分钟。
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在运动协议期间由等速测力计直接提供的变量。
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运动方案结束后 1 分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总功
大体时间：运动方案结束后 1 分钟。
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在运动协议期间由等速测力计直接提供的变量。
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运动方案结束后 1 分钟。
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峰值扭矩
大体时间：运动方案结束后 1 分钟。
|
在运动协议期间由等速测力计直接提供的变量。
|
运动方案结束后 1 分钟。
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血乳酸
大体时间：第一组运动方案后 3 分钟，干预应用后 3 分钟，第二组运动方案后 3 分钟。
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通过血液样本测量。
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第一组运动方案后 3 分钟，干预应用后 3 分钟，第二组运动方案后 3 分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年5月1日
初级完成 (实际的)
2015年9月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2021年6月10日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月18日
首次发布 (实际的)
2021年6月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月18日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
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