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慢性颈部疼痛的无支撑上肢运动试验

2021年6月18日 更新者:Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University

慢性颈痛患者无支撑上肢运动试验的有效性和重测信度

本研究的目的是检验无支撑上肢运动试验 (UULEX) 在慢性颈部疼痛患者中的有效性和重测信度。

颈部疼痛持续至少 3 个月的患者将被纳入研究。 计划检查 UULEX 测试在该患者组中的有效性和重测可靠性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

患有慢性颈部疼痛的人可能会限制上肢的功能使用。 建议为慢性颈痛患者确定合适的上肢测量方法。 因此,本研究的目的是检验无支撑上肢运动试验 (UULEX) 在慢性颈部疼痛患者中的有效性和重测信度。

六分钟钉板环测试、30 秒俯卧撑测试和手臂、肩部和手部损伤问卷 (DASH)、视觉模拟量表、颈部残疾指数、纽约姿势等级表和简表 36 健康调查用于评估测试的有效性。 对于重测可靠性,1 周后由同一研究者重复无支撑上肢测试。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

44

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35620
        • İlknur Naz Gürşan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

44 名颈部疼痛至少持续 3 个月且自愿参加我们研究的患者

描述

纳入标准:

  • 18-65岁

排除标准:

  • 存在影响上肢和手部功能的其他疾病(腕管综合征、扳机指、撞击综合征、胸廓出口综合征、外侧和内侧上髁炎、手部骨关节炎等),
  • 接受过上肢或颈部手术
  • 神经根型颈椎病、风湿性疾病、存在神经系统症状
  • 根据视觉模拟量表 (VAS),活动时颈部疼痛强度小于 3,
  • 急性或慢性呼吸道疾病
  • 心脏病
  • 识别口头命令的问题
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
UULEX 测试组
慢性颈痛患者
性能测试包括六分钟钉板环测试、30 秒俯卧撑测试和手臂、肩部和手部损伤问卷 (DASH)、颈部残疾指数、纽约姿势等级表和简表 36 健康调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能容量测试
大体时间:15 分钟 - 1 周时基线值的变化
无支撑上肢运动试验
15 分钟 - 1 周时基线值的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能容量测试
大体时间:6分钟(单次申请)
六分钟钉板环测试
6分钟(单次申请)
上肢耐力测试
大体时间:30 秒(单次申请)
30 秒俯卧撑测试
30 秒(单次申请)
伤残程度
大体时间:15 分钟(单次申请)
颈部残疾指数:分数范围为 0 到 50,分数越高表示残疾程度越高
15 分钟(单次申请)
上肢功能
大体时间:15 分钟(单次申请)
手臂肩手受伤问卷:评分范围为0-100分,分数越高表示残疾程度越高
15 分钟(单次申请)
疼痛的严重程度
大体时间:3分钟(单次申请)
视觉模拟量表:分数范围从 0 到 100,分数越高表示疼痛程度越高
3分钟(单次申请)
姿势评估
大体时间:10分钟(单次申请)
纽约姿势评分表:分数范围从 13 到 65,分数越高表示姿势越好
10分钟(单次申请)
生活质量评估
大体时间:15分钟
Short Form-30 Health Survey:分数范围从 0 到 100,分数越高表示生活质量越好
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zeynep Karazeybek、Izmir Katip Celebi University
  • 研究主任:İlknur Naz、Izmir Katip Celebi University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年2月1日

研究完成 (实际的)

2021年2月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月18日

首次发布 (实际的)

2021年6月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月18日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IKC3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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