Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ostödd träningstest för övre extremitet vid kronisk nacksmärta

18 juni 2021 uppdaterad av: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Validitet och test-retesttillförlitlighet för ostödda övre extremitetsövningstest hos patienter med kronisk nacksmärta

Syftet med denna studie var att undersöka validiteten och test-re-test reliabiliteten av unsupported upper extremity exercise test (UULEX) hos individer med kronisk nacksmärta.

Patienter med nacksmärta som varar i minst 3 månader kommer att inkluderas i studien. Det är planerat att undersöka validiteten och test-retest-reliabiliteten för UULEX-testet i de patientgrupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Personer med kronisk nacksmärta kan begränsa den funktionella användningen av sina övre extremiteter. Det rekommenderas att bestämma lämpliga mätmetoder för övre extremiteter hos patienter med kronisk nacksmärta. Därför var syftet med denna studie att undersöka validiteten och test-re-test-tillförlitligheten av ostödda övre extremitetsövningstest (UULEX) hos individer med kronisk nacksmärta.

Sexminuters Pegboard-ringtest, 30-sekunders Push-Up-test och arm-, axel- och handskada frågeformulär (DASH), Visual Analog Scale, Neck Disability Index, New York Posture Rating Chart och Short Form-36 Health Survey användes för att utvärdera testets giltighet. För tillförlitligheten för test-omtest upprepades det ostödda övre extremitetstestet 1 vecka senare av samma utredare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

44

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon, 35620
        • İlknur Naz Gürşan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

44 patienter med nacksmärta som varade i minst 3 månader och som frivilligt deltar i vår studie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år gammal

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av ytterligare sjukdomar som påverkar övre extremiteter och handfunktioner (karpaltunnelsyndrom, triggerfinger, impingementsyndrom, thorax outlet-syndrom, lateral och medial epikondylit, handartros, etc.),
  • har genomgått operation i övre extremiteter eller livmoderhalsen
  • cervikal radikulopati, reumatisk sjukdom, förekomst av neurologiska symtom
  • Enligt Visual Analogue Scale (VAS) är intensiteten av nacksmärta i aktivitet mindre än 3,
  • Akut eller kronisk luftvägssjukdom
  • Hjärtsjukdom
  • Problem med att känna igen verbala kommandon
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
UULEX testgrupp
Patienter med kronisk nacksmärta
Prestandatester består av sex minuters Pegboard-ringtest, 30-sekunders Push-Up-test och arm-, axel- och handskada frågeformulär (DASH), Neck Disability Index, New York Posture Rating Chart och Short Form-36 Health Survey.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Test av funktionskapacitet
Tidsram: 15 minuter- Ändring från baslinjevärdena efter 1 vecka
Träningstest för övre extremiteter som inte stöds
15 minuter- Ändring från baslinjevärdena efter 1 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Test av funktionskapacitet
Tidsram: 6 minuter (engångsansökan)
Sex minuters pegboard ringtest
6 minuter (engångsansökan)
Uthållighetstest för övre extremiteter
Tidsram: 30 sekunder (engångsapplikation)
30 sekunders Push Up-test
30 sekunder (engångsapplikation)
Handikappnivå
Tidsram: 15 minuter (engångsansökan)
Nackhandikappindex: Poäng varierar från 0 till 50, med högre poäng som indikerar högre funktionshinder
15 minuter (engångsansökan)
Övre extremitetsfunktion
Tidsram: 15 minuter (engångsansökan)
Frågeformulär för funktionshinder i arm och handskada: Poäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar högre funktionshinder
15 minuter (engångsansökan)
Svårighetsgrad av smärta
Tidsram: 3 minuter (engångsansökan)
Visuell analog skala: Poäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar högre smärta
3 minuter (engångsansökan)
Postural bedömning
Tidsram: 10 minuter (engångsansökan)
New York Posture Rating Chart: Poäng varierar från 13 till 65, med högre poäng som indikerar bättre hållning
10 minuter (engångsansökan)
Livskvalitetsbedömning
Tidsram: 15 minuter
Short Form-30 Health Survey: Poäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar bättre livskvalitet
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zeynep Karazeybek, Izmir Katip Celebi University
  • Studierektor: İlknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2021

Första postat (Faktisk)

24 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IKC3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera