- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04937985
Ostödd träningstest för övre extremitet vid kronisk nacksmärta
Validitet och test-retesttillförlitlighet för ostödda övre extremitetsövningstest hos patienter med kronisk nacksmärta
Syftet med denna studie var att undersöka validiteten och test-re-test reliabiliteten av unsupported upper extremity exercise test (UULEX) hos individer med kronisk nacksmärta.
Patienter med nacksmärta som varar i minst 3 månader kommer att inkluderas i studien. Det är planerat att undersöka validiteten och test-retest-reliabiliteten för UULEX-testet i de patientgrupperna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Personer med kronisk nacksmärta kan begränsa den funktionella användningen av sina övre extremiteter. Det rekommenderas att bestämma lämpliga mätmetoder för övre extremiteter hos patienter med kronisk nacksmärta. Därför var syftet med denna studie att undersöka validiteten och test-re-test-tillförlitligheten av ostödda övre extremitetsövningstest (UULEX) hos individer med kronisk nacksmärta.
Sexminuters Pegboard-ringtest, 30-sekunders Push-Up-test och arm-, axel- och handskada frågeformulär (DASH), Visual Analog Scale, Neck Disability Index, New York Posture Rating Chart och Short Form-36 Health Survey användes för att utvärdera testets giltighet. För tillförlitligheten för test-omtest upprepades det ostödda övre extremitetstestet 1 vecka senare av samma utredare.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
İzmir, Kalkon, 35620
- İlknur Naz Gürşan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-65 år gammal
Exklusions kriterier:
- Förekomst av ytterligare sjukdomar som påverkar övre extremiteter och handfunktioner (karpaltunnelsyndrom, triggerfinger, impingementsyndrom, thorax outlet-syndrom, lateral och medial epikondylit, handartros, etc.),
- har genomgått operation i övre extremiteter eller livmoderhalsen
- cervikal radikulopati, reumatisk sjukdom, förekomst av neurologiska symtom
- Enligt Visual Analogue Scale (VAS) är intensiteten av nacksmärta i aktivitet mindre än 3,
- Akut eller kronisk luftvägssjukdom
- Hjärtsjukdom
- Problem med att känna igen verbala kommandon
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
UULEX testgrupp
Patienter med kronisk nacksmärta
|
Prestandatester består av sex minuters Pegboard-ringtest, 30-sekunders Push-Up-test och arm-, axel- och handskada frågeformulär (DASH), Neck Disability Index, New York Posture Rating Chart och Short Form-36 Health Survey.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Test av funktionskapacitet
Tidsram: 15 minuter- Ändring från baslinjevärdena efter 1 vecka
|
Träningstest för övre extremiteter som inte stöds
|
15 minuter- Ändring från baslinjevärdena efter 1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Test av funktionskapacitet
Tidsram: 6 minuter (engångsansökan)
|
Sex minuters pegboard ringtest
|
6 minuter (engångsansökan)
|
|
Uthållighetstest för övre extremiteter
Tidsram: 30 sekunder (engångsapplikation)
|
30 sekunders Push Up-test
|
30 sekunder (engångsapplikation)
|
|
Handikappnivå
Tidsram: 15 minuter (engångsansökan)
|
Nackhandikappindex: Poäng varierar från 0 till 50, med högre poäng som indikerar högre funktionshinder
|
15 minuter (engångsansökan)
|
|
Övre extremitetsfunktion
Tidsram: 15 minuter (engångsansökan)
|
Frågeformulär för funktionshinder i arm och handskada: Poäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar högre funktionshinder
|
15 minuter (engångsansökan)
|
|
Svårighetsgrad av smärta
Tidsram: 3 minuter (engångsansökan)
|
Visuell analog skala: Poäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar högre smärta
|
3 minuter (engångsansökan)
|
|
Postural bedömning
Tidsram: 10 minuter (engångsansökan)
|
New York Posture Rating Chart: Poäng varierar från 13 till 65, med högre poäng som indikerar bättre hållning
|
10 minuter (engångsansökan)
|
|
Livskvalitetsbedömning
Tidsram: 15 minuter
|
Short Form-30 Health Survey: Poäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar bättre livskvalitet
|
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Zeynep Karazeybek, Izmir Katip Celebi University
- Studierektor: İlknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IKC3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .