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만성 목 통증에서 지지되지 않는 상지 운동 검사

2021년 6월 18일 업데이트: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

만성 목 통증 환자의 비지지 상지 운동 검사의 타당도 및 검사-재검사 신뢰도

이 연구의 목적은 만성 목 통증이 있는 개인을 대상으로 지지되지 않는 상지 운동 검사(UULEX)의 타당성과 검사-재검사 신뢰도를 조사하는 것이었습니다.

목 통증이 최소 3개월 이상 지속되는 환자가 연구에 포함됩니다. 해당 환자군에서 UULEX 검사의 타당성 및 검사-재검사 신뢰도를 검토할 계획이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

만성 목 통증이 있는 사람은 상지의 기능적 사용을 제한할 수 있습니다. 만성 목 통증 환자에게 적절한 상지 측정 방법을 결정하는 것이 좋습니다. 따라서 본 연구의 목적은 만성 목 통증이 있는 개인을 대상으로 지지되지 않는 상지 운동 검사(UULEX)의 타당성과 검사-재검사 신뢰도를 조사하는 것입니다.

6분 페그보드 링 테스트, 30초 푸쉬업 테스트 및 팔, 어깨 및 손 부상 설문지(DASH), 시각적 아날로그 척도, 목 장애 지수, 뉴욕 자세 등급 차트 및 Short Form-36 건강 조사를 사용하여 평가했습니다. 시험의 타당성. 검사-재검사 신뢰도를 위해 비지지형 상지 검사를 1주일 후에 같은 검사자가 반복하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

44

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조, 35620
        • İlknur Naz Gürşan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

목 통증이 최소 3개월 이상 지속되고 자원하여 본 연구에 참여하는 44명의 환자

설명

포함 기준:

  • 18-65세

제외 기준:

  • 상지 및 손 기능에 영향을 미치는 추가 질환(손목 터널 증후군, 방아쇠 손가락, 충돌 증후군, 흉곽 출구 증후군, 외측 및 내측 상과염, 손 골관절염 등)의 존재,
  • 상지 또는 자궁 경부 수술을받은 사람
  • 경추 신경근병증, 류마티스 질환, 신경학적 증상의 존재
  • VAS(Visual Analogue Scale)에 따르면 활동 시 목 통증 강도는 3 미만,
  • 급성 또는 만성 호흡기 질환
  • 심장병
  • 구두 명령 인식 문제
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
UULEX 테스트 그룹
만성 목 통증 환자
성능 테스트는 6분 페그보드 링 테스트, 30초 푸쉬업 테스트 및 팔, 어깨, 손 부상 설문지(DASH), 목 장애 지수, 뉴욕 자세 등급 차트 및 Short Form-36 건강 조사로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 용량 테스트
기간: 15분 - 1주일 기준치에서 변화
지원되지 않는 상지 운동 테스트
15분 - 1주일 기준치에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 용량 테스트
기간: 6분(단일 적용)
6분 페그보드 링 테스트
6분(단일 적용)
상지 지구력 테스트
기간: 30초(단일 적용)
30초 푸쉬업 테스트
30초(단일 적용)
장애 수준
기간: 15분(단일 적용)
Neck Disability Index: 점수 범위는 0~50이며 점수가 높을수록 장애가 높음
15분(단일 적용)
상지 기능
기간: 15분(단일 적용)
팔 어깨 및 손 부상 설문지의 장애: 점수 범위는 0~100이며, 점수가 높을수록 장애가 높음을 나타냅니다.
15분(단일 적용)
고통의 심각도
기간: 3분(단일 적용)
시각적 아날로그 척도: 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 통증의 심각도가 높음을 나타냅니다.
3분(단일 적용)
자세 평가
기간: 10분(단일 적용)
New York Posture Rating Chart:점수 범위는 13에서 65까지이며 점수가 높을수록 더 나은 자세를 나타냅니다.
10분(단일 적용)
삶의 질 평가
기간: 15 분
Short Form-30 건강 설문조사: 점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zeynep Karazeybek, İzmir Katip Çelebi University
  • 연구 책임자: İlknur Naz, İzmir Katip Çelebi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IKC3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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