Teste de exercício de membro superior sem suporte na dor cervical crônica
Validade e confiabilidade teste-reteste do teste de exercício de membro superior sem suporte em pacientes com dor cervical crônica
O objetivo deste estudo foi examinar a validade e a confiabilidade teste-reteste do teste de exercício de extremidade superior sem suporte (UULEX) em indivíduos com dor cervical crônica.
Pacientes com dor no pescoço com duração de pelo menos 3 meses serão incluídos no estudo. Planeja-se examinar a validade e a confiabilidade teste-reteste do teste UULEX nesses grupos de pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pessoas com dor cervical crônica podem limitar o uso funcional de suas extremidades superiores. Recomenda-se determinar métodos apropriados de medição da extremidade superior em pacientes com dor cervical crônica. Portanto, o objetivo deste estudo foi examinar a validade e a confiabilidade teste-reteste do teste de exercício de extremidade superior sem suporte (UULEX) em indivíduos com dor cervical crônica.
Seis minutos Pegboard Ring Test, 30-Second Push-Up Test e Arm, Shoulder and Hand Injury Questionnaire (DASH), Escala Visual Analógica, Índice de Incapacidade do Pescoço, Tabela de Classificação de Postura de Nova York e Pesquisa de Saúde do Formulário 36 Curto foram usados para avaliar o validade do teste. Para confiabilidade teste-reteste, o teste de membro superior sem suporte foi repetido 1 semana depois pelo mesmo investigador.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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İzmir, Peru, 35620
- İlknur Naz Gürşan
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-65 anos
Critério de exclusão:
- Presença de doença adicional afetando as funções da extremidade superior e da mão (síndrome do túnel do carpo, dedo em gatilho, síndrome do impacto, síndrome do desfiladeiro torácico, epicondilite lateral e medial, osteoartrite da mão, etc.),
- tendo sido submetido a cirurgia de extremidade superior ou região cervical
- radiculopatia cervical, doença reumática, presença de sintomas neurológicos
- De acordo com a Escala Visual Analógica (EVA), a intensidade da dor no pescoço em atividade é menor que 3,
- Doença respiratória aguda ou crônica
- Doença cardíaca
- Problema para reconhecer comandos verbais
- Gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Teste UULEX
Pacientes com dor cervical crônica
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Os testes de desempenho consistem em teste de seis minutos Pegboard Ring, teste de flexão de 30 segundos e braço, questionário de lesões de ombro e mão (DASH), índice de incapacidade de pescoço, gráfico de classificação de postura de Nova York e questionário de saúde de formulário curto 36.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de capacidade funcional
Prazo: 15 minutos- Alteração dos valores basais em 1 semana
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Teste de exercício de membro superior sem suporte
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15 minutos- Alteração dos valores basais em 1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de capacidade funcional
Prazo: 6 minutos (aplicação única)
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Teste de anel pegboard de seis minutos
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6 minutos (aplicação única)
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Teste de resistência de membros superiores
Prazo: 30 segundos (aplicação única)
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Teste de Flexão de 30 Segundos
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30 segundos (aplicação única)
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Nível de deficiência
Prazo: 15 minutos (aplicação única)
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Índice de Incapacidade do Pescoço: As pontuações variam de 0 a 50, com pontuações mais altas indicando maior incapacidade
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15 minutos (aplicação única)
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Função da Extremidade Superior
Prazo: 15 minutos (aplicação única)
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Incapacidade do Questionário de Lesões no Braço, Ombro e Mão: As pontuações variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando maior incapacidade
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15 minutos (aplicação única)
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Gravidade da Dor
Prazo: 3 minutos (aplicação única)
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Escala Visual Analógica: As pontuações variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando maior gravidade da dor
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3 minutos (aplicação única)
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Avaliação postural
Prazo: 10 minutos (aplicação única)
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Tabela de classificação de postura de Nova York: as pontuações variam de 13 a 65, com pontuações mais altas indicando melhor postura
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10 minutos (aplicação única)
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Avaliação da Qualidade de Vida
Prazo: 15 minutos
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Pesquisa de saúde do formulário curto 30: as pontuações variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor qualidade de vida
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zeynep Karazeybek, Izmir Katip Celebi University
- Diretor de estudo: İlknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IKC3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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