Prueba de ejercicio de las extremidades superiores sin apoyo en el dolor de cuello crónico
18 de junio de 2021 actualizado por: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Validez y confiabilidad test-retest de la prueba de ejercicio de miembros superiores sin apoyo en pacientes con dolor de cuello crónico
El objetivo de este estudio fue examinar la validez y la fiabilidad test-retest de la prueba de ejercicio de las extremidades superiores sin apoyo (UULEX) en personas con dolor de cuello crónico.
Se incluirán en el estudio pacientes con dolor de cuello que dure al menos 3 meses. Está previsto examinar la validez y la fiabilidad test-retest de la prueba UULEX en esos grupos de pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las personas con dolor de cuello crónico pueden limitar el uso funcional de sus extremidades superiores. Se recomienda determinar los métodos apropiados de medición de las extremidades superiores en pacientes con dolor de cuello crónico. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue examinar la validez y la confiabilidad test-retest de la prueba de ejercicio de las extremidades superiores sin apoyo (UULEX) en personas con dolor de cuello crónico.
Para evaluar la validez de la prueba. Para la confiabilidad test-retest, el mismo investigador repitió la prueba de la extremidad superior sin soporte 1 semana más tarde.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
44
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İzmir, Pavo, 35620
- İlknur Naz Gürşan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
44 pacientes con dolor de cuello de al menos 3 meses de duración y voluntarios para participar en nuestro estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-65 años
Criterio de exclusión:
- Presencia de enfermedad adicional que afecte las funciones de las extremidades superiores y de la mano (síndrome del túnel carpiano, dedo en gatillo, síndrome de pinzamiento, síndrome del desfiladero torácico, epicondilitis lateral y medial, osteoartritis de la mano, etc.),
- haber sido sometido a cirugía de las extremidades superiores o de la región cervical
- radiculopatía cervical, enfermedad reumática, presencia de síntomas neurológicos
- Según la Escala Visual Analógica (EVA), la intensidad del dolor de cuello en actividad es inferior a 3,
- Enfermedad respiratoria aguda o crónica
- Enfermedad cardiaca
- Problema para reconocer comandos verbales
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de prueba UULEX
Pacientes con dolor de cuello crónico
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Las pruebas de rendimiento consisten en la prueba del anillo de clavijas de seis minutos, la prueba de flexión de brazos de 30 segundos y el cuestionario de lesiones en brazos, hombros y manos (DASH), el índice de discapacidad del cuello, el gráfico de calificación de la postura de Nueva York y la encuesta de salud Short Form-36.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de capacidad funcional
Periodo de tiempo: 15 minutos: cambio de los valores iniciales a 1 semana
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Prueba de ejercicio de miembros superiores sin apoyo
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15 minutos: cambio de los valores iniciales a 1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de capacidad funcional
Periodo de tiempo: 6 minutos (aplicación única)
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Prueba de anillo de tablero perforado de seis minutos
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6 minutos (aplicación única)
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Prueba de resistencia de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 30 segundos (aplicación única)
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Prueba de flexión de 30 segundos
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30 segundos (aplicación única)
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Nivel de discapacidad
Periodo de tiempo: 15 minutos (aplicación única)
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Índice de discapacidad del cuello: las puntuaciones varían de 0 a 50, y las puntuaciones más altas indican una mayor discapacidad
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15 minutos (aplicación única)
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Función de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 15 minutos (aplicación única)
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Cuestionario de discapacidad del brazo, hombro y lesión de la mano: las puntuaciones varían de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican una mayor discapacidad
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15 minutos (aplicación única)
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Severidad del dolor
Periodo de tiempo: 3 minutos (aplicación única)
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Escala analógica visual: las puntuaciones varían de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad del dolor
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3 minutos (aplicación única)
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Evaluación postural
Periodo de tiempo: 10 minutos (aplicación única)
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Tabla de clasificación de la postura de Nueva York: las puntuaciones varían de 13 a 65, y las puntuaciones más altas indican una mejor postura
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10 minutos (aplicación única)
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Evaluación de la calidad de vida
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Encuesta de salud Short Form-30: las puntuaciones varían de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zeynep Karazeybek, Izmir Katip Celebi University
- Director de estudio: İlknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
24 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IKC3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .