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Test di esercizio dell'arto superiore non supportato nel dolore cronico al collo

18 giugno 2021 aggiornato da: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Validità e affidabilità test-retest del test da sforzo dell'arto superiore non supportato in pazienti con dolore cronico al collo

Lo scopo di questo studio era di esaminare la validità e l'affidabilità test-retest del test da sforzo dell'estremità superiore non supportato (UULEX) in individui con dolore cronico al collo.

Saranno inclusi nello studio i pazienti con dolore al collo della durata di almeno 3 mesi. Si prevede di esaminare la validità e l'affidabilità test-retest del test UULEX in quei gruppi di pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le persone con dolore cronico al collo possono limitare l'uso funzionale delle loro estremità superiori. Si raccomanda di determinare metodi di misurazione degli arti superiori appropriati nei pazienti con dolore cronico al collo. Pertanto lo scopo di questo studio era di esaminare la validità e l'affidabilità test-retest del test da sforzo dell'estremità superiore non supportato (UULEX) in individui con dolore cronico al collo.

Per valutare il punteggio sono stati utilizzati il ​​Six Minute Pegboard Ring Test, il 30-Second Push-Up Test e il Arm, Shoulder and Hand Injury Questionnaire (DASH), la Visual Analog Scale, il Neck Disability Index, il New York Posture Rating Chart e il Short Form-36 Health Survey. validità della prova. Per l'affidabilità test-retest, il test dell'arto superiore non supportato è stato ripetuto 1 settimana dopo dallo stesso ricercatore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

44

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İzmir, Tacchino, 35620
        • İlknur Naz Gürşan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

44 pazienti con dolore al collo della durata di almeno 3 mesi e volontari per partecipare al nostro studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-65 anni

Criteri di esclusione:

  • Presenza di malattie aggiuntive che colpiscono gli arti superiori e le funzioni della mano (sindrome del tunnel carpale, dito a scatto, sindrome da conflitto, sindrome dello stretto toracico, epicondilite laterale e mediale, artrosi della mano, ecc.),
  • aver subito un intervento chirurgico agli arti superiori o alla regione cervicale
  • radicolopatia cervicale, malattia reumatica, presenza di sintomi neurologici
  • Secondo la Visual Analogue Scale (VAS), l'intensità del dolore al collo durante l'attività è inferiore a 3,
  • Malattia respiratoria acuta o cronica
  • Malattia cardiaca
  • Problema nel riconoscere i comandi verbali
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di test UULEX
Pazienti con dolore cronico al collo
Altro: Test delle prestazioni
I test delle prestazioni consistono in Six Minute Pegboard Ring Test, 30-Second Push-Up Test e Arm, Shoulder and Hand Injury Questionnaire (DASH), Neck Disability Index, New York Posture Rating Chart e Short Form-36 Health Survey.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di capacità funzionale
Lasso di tempo: 15 minuti- Variazione dai valori basali a 1 settimana
Test di esercizio dell'arto superiore non supportato
15 minuti- Variazione dai valori basali a 1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di capacità funzionale
Lasso di tempo: 6 minuti (singola applicazione)
Test dell'anello forato di sei minuti
6 minuti (singola applicazione)
Test di resistenza degli arti superiori
Lasso di tempo: 30 secondi (singola applicazione)
Test di flessioni di 30 secondi
30 secondi (singola applicazione)
Livello di disabilità
Lasso di tempo: 15 minuti (singola applicazione)
Indice di disabilità del collo: i punteggi vanno da 0 a 50, con punteggi più alti che indicano una maggiore disabilità
15 minuti (singola applicazione)
Funzione degli arti superiori
Lasso di tempo: 15 minuti (singola applicazione)
Disabilità del questionario sulle lesioni alla spalla e alla mano del braccio: i punteggi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore disabilità
15 minuti (singola applicazione)
Gravità del dolore
Lasso di tempo: 3 minuti (singola applicazione)
Scala analogica visiva: i punteggi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità del dolore
3 minuti (singola applicazione)
Valutazione posturale
Lasso di tempo: 10 minuti (singola applicazione)
Grafico di valutazione della postura di New York: i punteggi vanno da 13 a 65, con punteggi più alti che indicano una postura migliore
10 minuti (singola applicazione)
Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: 15 minuti
Short Form-30 Health Survey: i punteggi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Investigatori

  • Investigatore principale: Zeynep Karazeybek, Izmir Katip Celebi University
  • Direttore dello studio: İlknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IKC3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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