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寻求飞蚊症治疗咨询的患者的人格特质

2022年8月30日 更新者:Manchester University NHS Foundation Trust

对寻求治疗的有症状飞蚊症患者人格特质的评估

本研究旨在评估某些性格特征是否在寻求飞蚊症治疗咨询的患者中普遍存在,尽管与正常人群相比视力良好且没有其他眼部病变。

研究概览

详细说明

本研究旨在评估某些性格特征是否在寻求飞蚊症治疗咨询的患者中普遍存在,尽管与正常人群相比视力良好且没有其他眼部病变。 使用经过验证的人格特质评估“大五量表”的问卷将收集寻求咨询(或已经接受玻璃体切除术治疗)的飞蚊症患者的信息。 我们还将使用两个经过验证的筛查问卷来评估这些患者是否患有任何程度的抑郁症或焦虑症;患者健康问卷 - 9 用于筛查抑郁症,广泛性焦虑障碍 - 7 问卷用于筛查焦虑。 确定寻求进一步帮助和潜在治疗干预的患者的性格特征,可以帮助临床医生确定导致某些患者出现这种虚弱状况的个体因素,尽管他们的眼睛是健康的,并且可能有助于确定未来的非手术微创治疗方法未来

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

153

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Manchester、英国、M13 9WL
        • Manchester University NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18 岁或以上曾联系眼科医生咨询治疗持续超过 3 个月的肌弱视的患者

描述

纳入标准:

  • • 18 岁或以上已联系眼科医生咨询治疗持续超过 3 个月的肌萎缩症的患者

排除标准:

  • • 患有并存眼部病变的患者,例如 葡萄膜炎、青光眼、病理性近视(屈光不正>-6D)

    • 患有认知障碍或学习困难的患者会影响他们访问和完成问卷的能力
    • 患有已知人格障碍的患者
    • 患者必须能够读、说和理解英语,以便他们能够理解患者信息表和问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
所有患者都会收到一份问卷
所有患者都将获得大五问卷
调查问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与已建立的规范数据库相比,患者组的神经质程度
大体时间:6个月
患者将完成五大库存调查问卷。 这使用李克特量表评估了五个人格特质。 有44个陈述。 患者同意每个陈述的程度计算他们的分数,某些陈述被逆转得分。 患者通过陈述他们非常不同意、有点不同意、既不同意也不反对、有点同意或强烈同意来表示同意。 在通常评分的项目中,强烈不同意将给出最低分数 1,非常同意将给出 5 分。 对于反向评分的条目,强烈不同意得 5 分,非常同意得 1 分。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
五大量表与常模数据库中其他4项人格测度的差异程度
大体时间:6个月
将分析招募的患者数据库和常模数据库在外向性、宜人性、尽责性、开放性方面的差异
6个月
常模数据库与招募患者焦虑抑郁程度差异
大体时间:6个月
患者健康问卷-9和广泛性焦虑障碍问卷将发给患者。 这些是筛查/评估抑郁症和焦虑症的常用工具。 两种问卷的得分越高,焦虑或抑郁的程度就越大。 将评估患者组中抑郁和焦虑的频率,并进行多变量回归分析以查看是否与任何人格特征相关。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月15日

初级完成 (实际的)

2022年8月3日

研究完成 (实际的)

2022年8月3日

研究注册日期

首次提交

2021年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月21日

首次发布 (实际的)

2021年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月30日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 301344

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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