MATLINK 项目：开发和评估阿片类药物依赖囚犯和过渡到社区的缓刑人员的筛查、简短干预和转介治疗 (SBIRT) 计划 (MATLINK)
2025年5月8日 更新者：Yale University
本研究的目的是评估筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT) 计划的有效性，该计划将目前在摩尔多瓦、吉尔吉斯斯坦和乌克兰被监禁或缓刑的阿片类药物依赖者与释放后社区的阿片类药物替代疗法联系起来或者在试用期内。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
835
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 在社区释放或可能释放（有资格假释）后 180 天内，但超过 7 天释放到社区或目前处于缓刑期。
- 对于监狱里的人：搬迁到距离所提及的麻醉中心 30 公里（约 60 分钟通勤时间）以内的地点。 每个参与者都将被询问他/她计划居住的地址，该地址将立即在地图上进行检查以确定旅行时间。 然后将询问参与者是否愿意长途跋涉到特定的 OAT 站点。 如果一个人不符合这个纳入标准，他/她将被转介到当地的减少危害中心。
符合 ICD-10 入狱前阿片类药物依赖筛查标准
对于试用期的人：
- 居住在 OAT 交付地点 30 公里以内
- 在过去 15 天内没有收到 OAT。
- OUD阳性
排除标准：
- 怀孕或可能怀孕
- 对于在狱中的人：将在 7 天或更短时间内出狱。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT) 计划
简短干预有两个目标。
首先，BI 旨在通过说明潜在危害和不良健康后果，让潜在参与者了解药物误用、滥用和依赖的风险。
其次，BI 旨在激励潜在参与者减少危险行为（例如，继续吸毒）并寻求药物依赖性障碍的治疗。
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首先，BI 旨在通过说明潜在危害和不良健康后果，让潜在参与者了解物质滥用、滥用和依赖的风险。
其次，BI 旨在激励潜在参与者减少危险行为（例如，继续吸毒）并寻求药物依赖症的治疗。
在我们的 BI 中，我们将提供有关阿片类激动剂疗法 (OAT) 的循证信息，这些信息在发布时或在社区中可供社区使用。
我们将告知他们 OAT 的风险和好处，并向他们解释如何在社区中访问 OAT。
OAT 是免费提供给有阿片类药物依赖的乌克兰、摩尔多瓦和吉尔吉斯公民的。
BI 将持续大约 20 分钟，并为他们提供提问时间。
BI 不会被录音。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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OAT入学
大体时间：12个月
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每个国家注册 OAT 的参与者总数除以接受研究程序的参与者数量。
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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燕麦知识
大体时间：6个月
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在 6 个月时，按研究组（参加 OAT 与未参加 OAT）分层的干预前和干预后 OAT 知识综合评分的总体平均变化。
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6个月
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燕麦态度
大体时间：6个月
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在 6 个月时，按研究组（参加 OAT 与未参加 OAT）分层的 OAT 干预前后态度综合评分的总体平均变化。
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6个月
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对燕麦的兴趣
大体时间：6个月
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在第 6 个月时，按研究组（参加 OAT 与未参加 OAT）分层的干预前和干预后开始 OAT 的兴趣综合评分的总体平均变化。
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6个月
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燕麦难度
大体时间：6个月
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在 6 个月时，按研究组（参加 OAT 与未参加 OAT）分层的干预前和干预后启动 OAT 难度综合评分的总体平均变化。
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6个月
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燕麦重要性
大体时间：6个月
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在 6 个月时，按研究组（参加 OAT 与未参加 OAT）分层的干预前和干预后开始 OAT 重要性的综合评分的总体平均变化。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Natalya Shumskaya、AIDS Foundation East-West
- 研究主任：Nataliia Saishuk、Ukrainian Institute for Public Health Policy
- 研究主任：Svetlana Doltu、AFI - Act for Involvement
- 首席研究员：Frederick L Altice, MD、Yale University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年4月30日
研究完成 (实际的)
2023年4月30日
研究注册日期
首次提交
2021年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月23日
首次发布 (实际的)
2021年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月8日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 1407014374
- 2R01DA029910-06 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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