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프로젝트 MATLINK: 지역 사회로 전환하는 오피오이드 의존 수감자 및 보호 관찰자를 위한 선별 검사, 단기 개입 및 치료 의뢰(SBIRT) 프로그램의 개발 및 평가 (MATLINK)

2023년 11월 1일 업데이트: Yale University
이 연구의 목적은 몰도바, 키르기스스탄, 우크라이나에서 현재 투옥되었거나 보호관찰 중인 오피오이드 의존 개인을 석방 후 지역사회에서 오피오이드 대체 요법에 연결하기 위한 SBIRT(Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment) 프로그램의 효능을 평가하는 것입니다. 또는 수습 기간 동안.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

835

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 커뮤니티에 석방되거나 가능한 석방(가석방 가능) 후 180일 이내, 그러나 커뮤니티에 석방되기까지 7일 이상 또는 현재 보호 관찰 중.
  3. 감옥에 있는 사람들을 위해: 의뢰된 마약 센터에서 30km(약 60분 통근) 이내의 위치로 이전합니다. 각 참가자는 여행 시간을 결정하기 위해 지도에서 즉시 확인할 거주할 주소를 요청받습니다. 그런 다음 참가자는 특정 OAT 사이트까지 거리를 이동할 의향이 있는지 묻습니다. 이 포함 기준을 충족하지 못하는 사람은 지역 피해 감소 센터로 보내집니다.

  4. 수감 전 오피오이드 의존성에 대한 ICD-10 선별 기준 충족

    집행 유예 기간 동안:

  5. OAT 배달 장소에서 30km 이내에 거주
  6. 지난 15일 동안 OAT를 받지 않았습니다.
  7. OUD에 긍정적

제외 기준:

  1. 임신 중이거나 임신할 수 있음
  2. 감옥에 있는 사람들을 위해: 7일 이내에 감옥에서 풀려날 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 선별검사, 간단한 중재 및 치료 의뢰(SBIRT) 프로그램
단기 개입에는 두 가지 목표가 있습니다. 첫째, BI는 잠재적인 위험과 건강에 해로운 결과를 보여줌으로써 잠재적 참가자에게 약물 오용, 남용 및 의존의 위험에 대해 알리도록 설계되었습니다. 둘째, BI는 잠재적 참가자가 위험한 행동(예: 지속적인 약물 사용)을 줄이고 약물 의존 장애에 대한 치료를 찾도록 동기를 부여하는 것을 목표로 합니다.
행동: SBIRT
첫째, BI는 잠재적인 위험과 유해한 건강 결과를 설명함으로써 잠재적 참가자에게 약물 남용, 남용 및 의존의 위험에 대해 알리도록 설계되었습니다. 둘째, BI는 잠재적 참가자가 위험한 행동(예: 지속적인 약물 사용)을 줄이고 약물 의존 장애에 대한 치료를 찾도록 동기를 부여하는 것을 목표로 합니다. BI에서는 릴리스 시 커뮤니티 또는 커뮤니티에서 사용할 수 있는 오피오이드 작용제 요법(OAT)에 ​​대한 증거 기반 정보를 제공할 것입니다. OAT의 위험과 이점에 대해 알리고 커뮤니티에서 OAT에 액세스할 수 있는 방법을 설명합니다. OAT는 오피오이드 의존성이 있는 우크라이나, 몰도바, 키르기즈 시민에게 무료로 제공됩니다. BI는 약 20분간 진행되며 질문할 시간이 주어집니다. BI는 오디오로 녹음되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OAT 등록
기간: 12 개월
국가별로 OAT에 등록한 총 참가자 수를 연구 절차를 거친 참가자 수로 나눈 값입니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
귀리 지식
기간: 6개월
6개월 마크에서 연구 그룹(OAT에 등록된 것과 등록되지 않은 것)에 의해 계층화된 개입 전후에 OAT 지식의 종합 점수의 전체 평균 변화.
6개월
귀리 태도
기간: 6 개월
6개월 마크에서 연구 그룹(OAT에 등록된 대 등록되지 않은)에 의해 계층화된 개입 전후에 OAT에 대한 태도의 종합 점수의 전체 평균 변화.
6 개월
OAT에 대한 관심
기간: 6 개월
6개월 마크에서 연구 그룹(OAT에 등록된 대 등록되지 않은)에 의해 계층화된 개입 전후에 OAT 시작에 대한 관심 종합 점수의 전체 평균 변화.
6 개월
귀리 난이도
기간: 6 개월
6개월 마크에서 연구 그룹(OAT에 등록된 것과 등록되지 않은 것)에 의해 계층화된 개입 전후에 OAT 시작의 복합 점수의 전체 평균 변화.
6 개월
귀리의 중요성
기간: 6 개월
6개월 마크에서 연구 그룹(OAT에 등록된 대 등록되지 않은)에 의해 계층화된 개입 전후에 OAT 시작의 중요성에 대한 종합 점수의 전체 평균 변화.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Ukrainian Institute on Public Health Policy
AFEW Kyrgyzstan
AFI - Act For Involvement

수사관

  • 연구 책임자: Natalya Shumskaya, AIDS Foundation East-West
  • 연구 책임자: Nataliia Saishuk, Ukrainian Institute for Public Health Policy
  • 연구 책임자: Svetlana Doltu, AFI - Act for Involvement
  • 수석 연구원: Frederick L Altice, MD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1407014374
  • 2R01DA029910-06 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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