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COVID-19 的急性后遗症 (PASC)

2026年9月14日 更新者:Carla Sevin、Vanderbilt University Medical Center

SARS-CoV-2 的急性后遗症

COVID-19 是一种新型冠状病毒,自 2019 年出现以来已导致广泛的死亡率和发病率。 描述严重急性呼吸系统综合症 (SARS-COV-2) 的研究和文献不断增多。 越来越多的人从急性 SARS-COV-2 感染中康复。 COVID-19 的长期影响尚不清楚。 关于急性 SARS-CoV-2 后遗症的报道越来越多,不仅限于疲劳、呼吸困难、反应性气道疾病、机化性肺炎、肺纤维化、肺动脉高压、肺栓塞和气管疾病。 这些发现的发生率和自然史尚未得到研究。

研究概览

详细说明

COVID-19 是全球死亡的主要原因。 该病毒的长期影响尚不清楚。 缺乏关于急性后遗症自然病程的可靠信息。 尽管基于证据的治疗指南有限,但许多患者接受了未经证实的治疗。 鉴于与疾病相关的死亡率和发病率,以及越来越多的 COVID-19 幸存患者,长期影响是一个越来越多的研究领域。 这项研究旨在更好地了解 SARS-CoV-2 随着时间的推移而产生的影响。 本研究将描述急性后遗症的恢复过程、流行病学和自然史。 这包括恢复的临床范围和在标准过程之外出现症状的患者子集。 研究的因素将包括个体、临床背景、疾病严重程度、症状持续时间以及治疗对急性 SARS-CoV-2 的影响。 这项研究将包括门诊患者、需要住院治疗的患者和需要重症监护患者的严重程度。

关键人员将提取电子健康记录 (EHR) 中记录的数据,作为常规临床护理的一部分,用于评估 COVID-19 及其后遗症的治疗。 诸如发病率、患病率、人口统计学、合并症、病程、严重程度、医疗水平、器官功能测量、药物治疗、实验室值、肺功能测试、计算机断层扫描图像和临床护理的其他数据等数据将被回顾进入电子数据采集 (REDCap)。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37208
        • Vanderbilt_University MC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在范德比尔特或附属医疗机构就诊过的有 COVID-19 病史的患者。

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • COVID-19 诊断
  • 在范德比尔特诊所或附属医疗机构就诊

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19 康复的自然史
大体时间:长达 5 年
发病率、患病率、年龄、性别、BMI、合并症(包括糖尿病、高血压、免疫抑制或慢性肺病)、病程(天)、医疗水平(重症监护病房、住院或门诊),接受的药物治疗、肺功能测试和计算机断层扫描图像。
长达 5 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
未从 COVID-19 中康复的患者的自然史
大体时间:长达 5 年
恢复表型(完全恢复、延迟恢复、未恢复)
长达 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carla M Sevin, MD、Vanderbilt University Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月10日

初级完成 (估计的)

2027年5月31日

研究完成 (估计的)

2028年5月31日

研究注册日期

首次提交

2021年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月13日

首次发布 (实际的)

2021年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月14日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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