磷脂酰丝氨酸对训练有素的男性自行车运动员计时赛表现的影响
2021年7月8日 更新者：Mark Glaister
磷脂酰丝氨酸是一种磷脂，在大脑和神经组织中含量很高，并且天然存在于许多食物中。
它在改善认知功能、学习、记忆和缓解压力方面的作用已得到广泛研究。
然而，最近有人提出磷脂酰丝氨酸可以提高运动能力。
由于研究有限，很难区分拟议行动的机制，因此本研究的目的是确定磷脂酰丝氨酸补充剂的拟议行动机制，并确定这些机制是否会对训练有素的男性自行车手的计时赛表现产生影响.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mark Glaister, PhD
- 电话号码：02082404012
- 邮箱：mark.glaister@stmarys.ac.uk
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 骑自行车的人
- 最大摄氧量至少为 55 mL/kg/min
排除标准：
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：磷脂酰丝氨酸，每天 800 毫克，10 天
|
每天 800 毫克，持续 10 天
|
|
安慰剂比较：麦芽糖糊精，每天 800 毫克，10 天
|
每天 800 毫克，持续 10 天
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
电磁制动自行车测力计上的 30 分钟自行车计时试验功率输出
大体时间：从基线到补充后 11 天
|
平均功率输出
|
从基线到补充后 11 天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
电磁制动自行车测力计在四种不同运动强度（最大摄氧量的 40%、50%、60% 和 70%）下的耗氧量
大体时间：从基线到补充后 11 天
|
使用在线呼吸气体分析仪进行评估
|
从基线到补充后 11 天
|
|
电磁制动自行车测力计在四种不同运动强度（最大摄氧量的 40%、50%、60% 和 70%）下的呼吸交换率
大体时间：从基线到补充后 11 天
|
使用在线呼吸气体分析仪进行评估
|
从基线到补充后 11 天
|
|
在电磁制动自行车测力计上四种不同运动强度（最大摄氧量的 40%、50%、60% 和 70%）下的呼吸频率
大体时间：从基线到补充后 11 天
|
使用在线呼吸气体分析仪进行评估
|
从基线到补充后 11 天
|
|
在电磁制动自行车测力计上四种不同运动强度（最大摄氧量的 40%、50%、60% 和 70%）下的每分钟通气量
大体时间：从基线到补充后 11 天
|
使用在线呼吸气体分析仪进行评估
|
从基线到补充后 11 天
|
|
电磁制动自行车测力计在四种不同运动强度（最大摄氧量的 40%、50%、60% 和 70%）下的血乳酸浓度
大体时间：从基线到补充后 11 天
|
通过毛细管穿刺获得并使用自动分析仪进行分析
|
从基线到补充后 11 天
|
|
电磁制动自行车测力计上四种不同运动强度（最大摄氧量的 40%、50%、60% 和 70%）下的血糖浓度
大体时间：从基线到补充后 11 天
|
通过毛细管穿刺获得并使用自动分析仪进行分析
|
从基线到补充后 11 天
|
|
在电磁制动自行车测力计上四种不同运动强度（最大摄氧量的 40%、50%、60% 和 70%）下的感知用力评级
大体时间：从基线到补充后 11 天
|
使用 15 分 (6-20) 量表进行评估
|
从基线到补充后 11 天
|
|
电磁制动自行车测力计上四种不同运动强度（最大摄氧量的 40%、50%、60% 和 70%）下的心率
大体时间：从基线到补充后 11 天
|
使用心率监测器进行评估
|
从基线到补充后 11 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年7月15日
初级完成 (预期的)
2021年9月22日
研究完成 (预期的)
2021年9月22日
研究注册日期
首次提交
2021年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月8日
首次发布 (实际的)
2021年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月8日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- StMarysUC
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.