O efeito da fosfatidilserina no desempenho contra o relógio em ciclistas masculinos treinados
8 de julho de 2021 atualizado por: Mark Glaister
A fosfatidilserina é um fosfolipídio encontrado em altas concentrações no cérebro e nos tecidos nervosos, além de ocorrer naturalmente em muitos alimentos.
Tem sido extensivamente estudado por seus efeitos na melhoria da função cognitiva, aprendizado, memória e alívio do estresse.
No entanto, mais recentemente, foi proposto que a fosfatidilserina poderia melhorar a capacidade de exercício.
Os mecanismos de ação propostos são difíceis de distinguir por causa da pesquisa limitada e, portanto, o objetivo deste estudo é identificar o mecanismo de ação proposto da suplementação de fosfatidilserina e estabelecer se esses mecanismos terão efeito no desempenho do contra-relógio em ciclistas masculinos treinados .
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mark Glaister, PhD
- Número de telefone: 02082404012
- E-mail: mark.glaister@stmarys.ac.uk
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- ciclistas
- Consumo máximo de oxigênio de pelo menos 55 mL/kg/min
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fosfatidilserina, 800 mg por dia, 10 dias
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800 mg por dia durante 10 dias
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Comparador de Placebo: Maltodextrina, 800 mg por dia, 10 dias
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800 mg por dia durante 10 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Saída de potência de contra-relógio de ciclismo de 30 minutos em um cicloergômetro com freio eletromagnético
Prazo: Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Saída de energia média
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Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de oxigênio em quatro intensidades de exercício diferentes (40, 50, 60 e 70% por cento do consumo máximo de oxigênio) em um cicloergômetro com freio eletromagnético
Prazo: Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Avaliado usando um analisador de gás respiração a respiração online
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Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Taxa de troca respiratória em quatro diferentes intensidades de exercício (40, 50, 60 e 70% por cento do consumo máximo de oxigênio) em um cicloergômetro com freio eletromagnético
Prazo: Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Avaliado usando um analisador de gás respiração a respiração online
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Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Frequência respiratória em quatro intensidades de exercício diferentes (40, 50, 60 e 70% por cento do consumo máximo de oxigênio) em um cicloergômetro com freio eletromagnético
Prazo: Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Avaliado usando um analisador de gás respiração a respiração online
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Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Ventilação por minuto em quatro intensidades de exercício diferentes (40, 50, 60 e 70% por cento do consumo máximo de oxigênio) em um cicloergômetro com freio eletromagnético
Prazo: Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Avaliado usando um analisador de gás respiração a respiração online
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Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Concentração de lactato sanguíneo em quatro diferentes intensidades de exercício (40, 50, 60 e 70% por cento do consumo máximo de oxigênio) em um cicloergômetro com freio eletromagnético
Prazo: Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Obtido por punção capilar e analisado em analisador automatizado
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Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Concentração de glicose no sangue em quatro intensidades de exercício diferentes (40, 50, 60 e 70% por cento do consumo máximo de oxigênio) em um cicloergômetro com freio eletromagnético
Prazo: Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Obtido por punção capilar e analisado em analisador automatizado
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Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Avaliação do esforço percebido em quatro diferentes intensidades de exercício (40, 50, 60 e 70% por cento do consumo máximo de oxigênio) em um cicloergômetro com freio eletromagnético
Prazo: Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Avaliado usando uma escala de 15 pontos (6-20)
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Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Frequência cardíaca em quatro intensidades de exercício diferentes (40, 50, 60 e 70% por cento do consumo máximo de oxigênio) em um cicloergômetro com freio eletromagnético
Prazo: Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Avaliado usando um monitor de freqüência cardíaca
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Da linha de base até 11 dias após a suplementação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
15 de julho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
22 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
22 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- StMarysUC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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