虚拟现实暴露疗法在社交焦虑症强化治疗中的应用
虚拟现实暴露疗法在社交焦虑症强化治疗中的随机对照研究
探讨药物联合虚拟现实暴露疗法治疗恐惧症与单一药物治疗相比的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：zheng lin, doctor
- 电话号码：13606509130
- 邮箱：linzzr@126.com
学习地点
-
-
Zhejiang
-
Yiwu、Zhejiang、中国
- 招聘中
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College
-
接触：
- yunrong lu
- 电话号码：13757118257
- 邮箱：13757118257@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 符合 DSM-IV 中恐惧症的诊断标准。
- 年龄从18岁到45岁。
- 初中及以上学历。
- 无严重躯体疾病，无严重视力障碍，无家族精神病史。
排除标准：
- 排除其他精神病诊治史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：只有药物
舍曲林单药给药，起始剂量为50 mg/d，2周后逐渐增加至最大剂量200 mg/d。
主治医师会根据患者的情况决定具体的剂量调整。
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舍曲林单药给药，起始剂量为50 mg/d，2周后逐渐增加至最大剂量200 mg/d。
主治医师会根据患者的情况决定具体的剂量调整。
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实验性的：vert与药物结合
恐惧症患者在舍曲林药物治疗的基础上，从第5周开始给予2d/次，每次35-45min的VR暴露治疗，15次为一个疗程。
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舍曲林单药给药，起始剂量为50 mg/d，2周后逐渐增加至最大剂量200 mg/d。
主治医师会根据患者的情况决定具体的剂量调整。
恐惧症患者在舍曲林药物治疗的基础上，从第5周开始给予2d/次，每次35-45min的VR暴露治疗，15次为一个疗程。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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焦虑程度
大体时间：3个月
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Hamilton焦虑量表的得分，最小值和最大值分别为0和56，得分越高表示结果越差。
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3个月
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患者的心率
大体时间：3个月
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以心率作为恐惧的生物标志，心率越快意味着参与者越害怕
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (预期的)
2022年9月1日
研究完成 (预期的)
2022年9月1日
研究注册日期
首次提交
2021年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月25日
首次发布 (实际的)
2021年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月25日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
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