胸功能不全综合征患者的肺部评估
2026年3月3日 更新者：Patrick Cahill, MD
脊柱和胸壁畸形肺部评估的新策略
胸廓供血不足综合征 (TIS) 是一种复杂的疾病，涉及可影响正常呼吸和肺部生长的胸壁畸形。
在大多数情况下，患有 TIS 的儿童出生时也患有脊柱侧凸等脊柱疾病。
胸部无法支持正常呼吸或肺部生长会导致呼吸窘迫甚至死亡。
研究人员旨在验证 MRI 成像序列，以用作肺功能评估工具。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 6 至 18 岁被诊断患有胸廓供血不足综合征并正在接受手术的男性或女性
排除标准：
- 未被诊断为胸功能不全综合征的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：胸功能不全组
接受手术的胸功能不全综合征患者
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患者将接受使用氙气的超极化 MRI
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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分析吸气末和呼气末的肺容积
大体时间：长达 2 年
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研究人员将分析吸气末和呼气末的肺容积，将通过胸部动态磁共振成像扫描进行评估；以总体积单位 (mL) 测量
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长达 2 年
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Xenon-129 MRI 通风图
大体时间：长达 2 年
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将完成 Xenon-129 MRI，以揭示由于气道限制而吸入气体后无法到达的肺部不通气区域。
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长达 2 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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氧分压 (PAO2) 图
大体时间：长达 2 年
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氧分压 (PAO2) 图将在一次屏气中从 129Xe MRI 图中提取。
显示异常 PAO2 值的肺部区域易受不当通气或气体交换的影响。
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长达 2 年
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用力肺活量 (FVC)
大体时间：长达 2 年
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用力肺活量将从计算机自动动态肺 MRI 软件中提取。
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长达 2 年
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用力呼气量 (FEV1)
大体时间：长达 2 年
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用力呼气量数据将从计算机自动动态肺部 MRI 软件中提取，以评估从肺部强制排出的空气量
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长达 2 年
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Xenon-129 MRI 表观扩散系数 (ADC) 图
大体时间：长达 2 年
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表观扩散系数 (ADC) 图是从 Xenon-129 MRI 的单个屏气脉冲序列中提取的。
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长达 2 年
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肺总量
大体时间：长达 2 年
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总肺活量将从计算机自动动态肺 MRI 软件中提取。
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长达 2 年
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功能残气量 (FRC)
大体时间：长达 2 年
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功能残气量数据将从计算机自动动态肺部 MRI 软件中提取，以测量被动呼气末的肺部容积
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长达 2 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Patrick Cahill, MD、Children's Hopsital of Philadelphia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2026年8月30日
研究完成 (估计的)
2026年8月30日
研究注册日期
首次提交
2021年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月23日
首次发布 (实际的)
2021年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月3日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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