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Graston 辅助软组织松动术对慢性足底筋膜炎患者的影响。

2021年9月13日 更新者:Riphah International University

进行研究以检查 Graston 对慢性足底筋膜炎患者的有效性。 根据纳入排除标准筛选后,将数据随机分为两组。

Graston 辅助释放足底筋膜用于软组织动员。 使用 NPRS 的疼痛水平、FADI 评分和使用 LUNGE 测试的背屈限制将在任何治疗前进行。

研究概览

详细说明

足底筋膜炎是足部和小腿区域疼痛的最常见原因之一,影响了总人口的 10%。 (1) 在评估此类患者的跟骨结节疼痛时,被动背屈非常常见。 (2) 常见的特征包括剧烈的刺痛,特别是在早晨,短暂步行后会消退,但在长时间负重和步行后可能会复发。一般来说,当足底筋膜因压力或活动过多而受伤时,就会发生足底筋膜炎,但通常不会明确的原因或触发事件 (3) 超重和小腿肌肉紧绷、高弓足或扁平足的人有患足底筋膜炎的风险 (4)。

通常可以采取简单的措施来减轻足底筋膜炎的症状 (5)。 如果可以确定一个明确的原因,例如突然增加高强度运动,那么减少身体活动量可能会有所帮助。(6) 每天 应进行足底筋膜和小腿肌肉的拉伸,可冰敷患处10~20分钟,每天2~3次。 穿足弓支撑良好的鞋子也可以改善症状,在脚底贴胶带或使用称为矫形器的鞋垫是提供额外足部支撑的其他方法。 .(6) 布洛芬等非处方抗炎药可提供短期缓解 (7)。 如果疼痛持续存在,可在足部注射类固醇以减轻疼痛。 虽然大多数人的症状会随着时间的推移而改善或消退,但在极少数情况下,如果在几个月的保守治疗后疼痛没有改善,则可以考虑手术 (8)。 Graston 用于软组织动员。 Graston 技术由专门设计的具有斜边的不锈钢器械执行,以执行软组织动员 Graston 用于与治疗部位成 30° 至 60° 角的皮肤多方向敲击(8)这种技术使临床医生能够感觉到通过滑动工具的移动使软组织纹理不规则 (8) 除了去除疤痕组织粘连外,Graston 仪器还被用于促进细胞外基质成纤维细胞的增殖,改善离子传输,并减少细胞基质粘连假设采用横向摩擦按摩和体外冲击波疗法。(6)研究 已经表明,通过 GT 诱导的受控微创伤增加了动物模型中成纤维细胞的募集和激活。 其他研究表明,使用 GT 治疗腕管综合征、腰椎间室综合征 (7) 和扳机拇指 (8) 具有临床疗效。 多年来,Graston 器械一直被用于非常有效地缓解软组织动员和释放的压力。 它由手动治疗师使用,也称为器械辅助软组织动员 (IASTM)。 该仪器专为手动治疗师设计,用于识别软组织粘连区域并专注于释放。正如 Carey-Loghmani 和 Hammer 所证明的那样,GISTM 用于检测和治疗软组织病变。GISTM 的应用启动了炎症过程,允许愈合和疤痕组织重塑发生 (9)。 尽管最近的一项系统评价报告了当前证据支持对已确定患有 CPHP 的个人使用保守干预措施。 Martin 等人报告说,在 CPHP 患者的护理计划中也应考虑软组织动员程序 (10)。

最近的研究表明,足底“筋膜炎”表现为一种非炎症性退化过程,因此,术语筋膜炎可能更合适。 (6) Brian looney 等人通过病例系列证明 Graston 是增加足底筋膜炎患者疼痛和背屈范围的有效工具 (11)。 作者报告说,参与者在全球变化量表评分和下肢功能量表评分中表现出具有临床意义的疼痛评分改善和功能改善 (11)Daniels 和 Morrell 报告了使用 Graston 技术执行 IASTM 除了关节操作之外的有效性管理一名患有双侧足底筋膜炎的 10 岁男运动员 (12)。 此外,表明 PF 不是真正的炎症而是纤维化之一的生物学证据支持 graston(2) 背后的理论机制。也许使用仪器允许临床医生将更可控的微创伤引入疤痕组织区域或过度纤维化 (8)。 研究表明,这种微创伤的反应将通过启动愈合的炎症阶段并最终通过胶原纤维的适当重新排列 (11) 进行组织重塑来导致愈合过程。Edward R. Jones 等人的一项试点研究表明,包含IASTM 使用 Graston 技术治疗持续时间超过 6 周的慢性足跟痛是一种可行的干预措施,值得进一步研究 (13)。 Andrew L. Miners 和 Tracy L. Bougie 展示了一种特定的热疗方案,格拉斯顿辅助软组织动员、离心运动、拉伸和冷冻疗法似乎有助于从慢性跟腱病中快速完全康复 (14)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、巴基斯坦、44000
        • Rawal General And Dental Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

该研究包括 35 至 50 岁年龄组的患者。

  • 该研究包括患有足跟痛超过 6 周的患者
  • 该研究包括背屈受限的患者,将通过弓步测试进行测量
  • 早晨疼痛(随着活动减少)

排除标准:

  • 研究患有足底痛的急性患者。
  • 没有严重的潜在病理、神经根受损、结构畸形、遗传性脊柱疾病或既往脊柱手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:B(运动+格拉斯顿):

在 Graston + 锻炼中,治疗将是相同的,但在锻炼后添加适当的 Graston,包括在小腿后部和足底从膝盖到脚趾涂抹乳膏,以减少皮肤摩擦。然后将使用 Graston 工具调动肱三头肌和足底的组织。 在组织限制增加的区域,使用更大的力施加更大的 Graston 压力,并根据需要在限制区域提供更短的冲程,以便在每次治疗后进行疼痛管理。 这将持续三届。 NPRS 评分、FADI 评分和背屈肌范围将在治疗两周后进行评估。 配合常规治疗。

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在 Graston + 锻炼中,治疗将是相同的,但在锻炼后添加适当的 Graston,包括在小腿后部和足底从膝盖到脚趾涂抹乳膏,以减少皮肤摩擦。然后将使用 Graston 工具调动小腿三头肌和足底的组织。 在组织受限增加的区域,在受限区域使用更大的力和更短的冲程施加更大的 Graston 压力,每次疗程后根据疼痛管理需要提供冰块。 这将持续三届。 NPRS 评分、FADI 评分和背屈肌范围将在治疗两周后进行评估。 配合常规治疗。

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其他名称:
  • 只运动
有源比较器:A(仅限练习)
练习而已。 患者将接受腓肠肌拉伸、足底筋膜拉伸、肌筋膜松解,然后在涂抹乳膏后给予 Graston 作为假治疗 10 分钟(将 Graston 涂抹在皮肤上但没有给予足够的压力)。
腓肠肌和足底拉伸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Graston 对足底筋膜炎患者疼痛的影响。
大体时间:6个月
疼痛将由 NPRS 以 10 的等级进行评估
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Graston 对足底筋膜炎患者运动范围的影响。
大体时间:6个月
运动范围将通过 Lunge 测试来计算。
6个月
Graston 辅助软组织动员对足踝功能和残疾的影响。
大体时间:6个月
将计算足踝残疾指数。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月20日

初级完成 (实际的)

2021年7月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月31日

研究注册日期

首次提交

2021年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月5日

首次发布 (实际的)

2021年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月13日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/00869 Maham Nasir

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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