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Efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por Graston em pacientes com fascite plantar crônica.

13 de setembro de 2021 atualizado por: Riphah International University

foi realizado um estudo para verificar a eficácia do graston em pacientes com fascite plantar crônica. Após triagem a partir dos critérios de exclusão de inclusão. Os dados serão divididos aleatoriamente em dois grupos.

A liberação assistida de Graston da fáscia plantar é usada para mobilização de tecidos moles. O nível de dor usando NPRS, pontuação no FADI e restrição de dorsiflexão usando o teste LUNGE serão realizados antes de qualquer tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A fascite plantar é uma das causas mais comuns de dor nas áreas do pé e da panturrilha, afetando até 10% da população total.(1) Na avaliação desses pacientes, a dor na tuberosidade do calcâneo na dorsiflexão passiva é muito comum.(2) As características comuns incluem dor aguda em pontada, especialmente pela manhã, que desaparece após uma breve caminhada, mas pode retornar após um período prolongado de sustentação de peso e caminhada. uma causa clara ou evento desencadeador(3)Pessoas com sobrepeso e pessoas com músculos tensos da panturrilha, pés arqueados ou pés chatos correm o risco de fascite plantar(4).

Muitas vezes, medidas simples podem ser tomadas para diminuir os sintomas da fascite plantar(5). Se uma causa clara, como um aumento súbito de exercícios de alto impacto, puder ser identificada, diminuir a quantidade de atividade física pode ser útil.(6)Diário deve-se realizar alongamento da fáscia plantar e dos músculos da panturrilha, e gelo pode ser aplicado na área afetada por 10 a 20 minutos de cada vez 2 a 3 vezes ao dia. Usar sapatos com bons suportes de arco também pode melhorar os sintomas, e colocar fita adesiva na sola dos pés ou usar palmilhas chamadas órteses são outras maneiras de fornecer suporte adicional para os pés. .(6) Medicamentos anti-inflamatórios de venda livre, como o ibuprofeno, podem fornecer alívio de curto prazo(7). Se a dor persistir, injeções de esteroides podem ser administradas no pé para reduzir a dor. Embora a maioria das pessoas experimente melhora ou resolução dos sintomas ao longo do tempo, a cirurgia pode ser considerada em casos raros se a dor não melhorar após vários meses de tratamentos conservadores(8). Graston é usado para mobilização de tecidos moles. A técnica Graston é realizada por instrumentos de aço inoxidável especificamente projetados com bordas chanfradas para realizar a mobilização de tecidos moles. Graston é usado em movimentos multidirecionais na pele em um ângulo de 30° a 60° em relação ao local de tratamento(8)Esta técnica permite que o clínico sinta irregularidades na textura do tecido mole através do movimento das ferramentas deslizantes(8) Além de remover as aderências do tecido cicatricial, os instrumentos Graston foram aplicados para aumentar a proliferação de fibroblastos da matriz extracelular, melhorar o transporte de íons e diminuir as aderências da matriz celular, como tem sido hipótese com massagem de fricção transversal e terapia de ondas de choque extracorpóreas. (6) Estudos demonstraram que o microtrauma controlado induzido pela GT aumentou o recrutamento e a ativação de fibroblastos em modelo animal. Estudos adicionais demonstraram a eficácia clínica do uso da GT no tratamento da síndrome do túnel do carpo, síndrome do compartimento lombar(7) e polegar em gatilho(8). O instrumento Graston tem sido usado para aliviar a pressão da mobilização e liberação de tecidos moles de forma muito eficaz há anos. É usado pelo terapeuta manual e também é conhecido como mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM). Os instrumentos são especialmente projetados para o terapeuta manual identificar as áreas de adesão nos tecidos moles e focar na liberação. Conforme comprovado por Carey-Loghmani e Hammer, o GISTM é usado para detectar e tratar lesões nos tecidos moles. A aplicação do GISTM inicia o processo inflamatório, que permite a cicatrização e remodelação do tecido cicatricial(9). Embora uma revisão sistemática recente tenha relatado as evidências atuais para apoiar o uso de intervenções conservadoras para indivíduos identificados como portadores de DPC. Martin et al relataram que os procedimentos de mobilização de tecidos moles também devem ser considerados no plano de cuidados para indivíduos com PCHP(10).

Pesquisas recentes sugerem que a "fasceíte" plantar se manifesta como um processo degenerativo não inflamatório e, portanto, o termo fasciose pode ser mais apropriado.(6) Brian looney et al provaram que o graston é uma ferramenta eficaz para aumentar a dor e a amplitude de dorsiflexão em pacientes com fascite plantar por meio de uma série de casos(11). Os autores relataram que os participantes demonstraram melhorias clinicamente significativas nas classificações de dor e melhorias funcionais na Escala de Avaliação Global de Mudança e nas pontuações da Escala Funcional de Extremidade Inferior(11)Daniels e Morrell relataram a eficácia do uso da técnica de Graston para realizar IASTM, além da manipulação articular tratar um atleta masculino de 10 anos com fascite plantar bilateral(12). Além disso, as evidências biológicas que sugerem que a PF não é verdadeiramente uma condição inflamatória, mas uma condição de fibrose, apóia o mecanismo teorizado por trás do graston(2). Talvez o uso de instrumentos permita ao clínico introduzir uma quantidade mais controlada de microtrauma em uma área de tecido cicatricial ou fibrose excessiva(8). Pesquisas sugerem que a resposta a esse microtrauma resultaria no processo de cicatrização iniciando a fase inflamatória da cicatrização e, finalmente, a remodelação tecidual por meio do realinhamento adequado das fibras de colágeno(11). Um estudo piloto de Edward R. Jones et al demonstra que a inclusão de IASTM usando a técnica de Graston para dor crônica no calcanhar plantar com duração superior a 6 semanas é uma intervenção viável que justifica um estudo mais aprofundado(13). Andrew L. Miners e Tracy L. Bougie mostraram um protocolo específico de calor, mobilização de tecidos moles assistida por graston, exercícios excêntricos, alongamento e crioterapia pareceram facilitar uma recuperação rápida e completa da tendinopatia crônica de Aquiles(14).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Paquistão, 44000
        • Rawal General And Dental Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

O estudo inclui pacientes na faixa etária de 35 a 50 anos.

  • O estudo inclui pacientes com dor no calcanhar plantar há mais de 6 semanas
  • O estudo inclui pacientes com dorsiflexão restrita que serão medidos pelo teste de estocada
  • Dor pela manhã (diminui com a atividade)

Critério de exclusão:

  • O paciente agudo do estudo com dor plantar.
  • Sem histórico de patologia subjacente grave, comprometimento da raiz nervosa, deformidades estruturais, distúrbios genéticos da coluna vertebral ou cirurgia anterior da coluna vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: B (exercício + graston):

Em graston + exercícios, o tratamento será o mesmo, mas após exercícios adicionados com a aplicação adequada de graston, que incluiu a aplicação de um creme na panturrilha posterior e na planta do pé, do joelho aos dedos dos pés, para reduzir o atrito na pele. As ferramentas Graston serão usadas para mobilizar os tecidos do tríceps surf e plantar do pé. Em áreas de maior restrição tecidual, uma pressão mais agressiva com graston foi aplicada usando força aumentada e movimentos mais curtos nas áreas de restrição foram oferecidos conforme necessário para o controle da dor após cada sessão. Isso será continuado por três sessões. O escore NPRS, o escore FADI e a amplitude dos dorsiflexores serão avaliados após o tratamento de duas semanas. Juntamente com o tratamento convencional.

.

Em graston + exercícios, o tratamento será o mesmo, mas após exercícios adicionados com a aplicação adequada de graston, que incluiu a aplicação de um creme na panturrilha posterior e na planta do pé, do joelho aos dedos dos pés, para reduzir o atrito na pele. As ferramentas Graston serão usadas mobilizar os tecidos do tríceps sural e plantar do pé. Em áreas de maior restrição tecidual, uma pressão mais agressiva com graston foi aplicada usando força aumentada e movimentos mais curtos sobre as áreas de restrição. Gelo foi oferecido conforme necessário para o controle da dor após cada sessão. Isso será continuado por três sessões. O escore NPRS, o escore FADI e a amplitude dos dorsiflexores serão avaliados após o tratamento de duas semanas. Juntamente com o tratamento convencional.

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Outros nomes:
  • exercício apenas
Comparador Ativo: A (somente exercício)
Apenas exercícios. Os pacientes receberão alongamento do gastrocnêmio, alongamento da fáscia plantar, liberação miofascial e, em seguida, o graston será administrado como tratamento simulado por 10 minutos após a aplicação do creme (aplicando o graston na pele, mas não aplicando pressão suficiente).
gastrocnêmio e alongamento plantar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
efeitos de graston na dor em pacientes com fascite plantar.
Prazo: 6 meses
A dor será avaliada por NPRS em escala de até 10
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
efeitos de graston na amplitude de movimento em pacientes com fascite plantar.
Prazo: 6 meses
A amplitude de movimento será calculada pelo teste Lunge.
6 meses
efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por graston na função e incapacidade do pé e do tornozelo.
Prazo: 6 meses
Será calculado pelo Índice de Incapacidade do Pé e Tornozelo.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00869 Maham Nasir

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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