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Efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por Graston en pacientes con fascitis plantar crónica.

13 de septiembre de 2021 actualizado por: Riphah International University

se realizó un estudio para comprobar la eficacia de graston en pacientes con fascitis plantar crónica. Después de la selección de los criterios de exclusión de inclusión. Los datos se dividirán aleatoriamente en dos grupos.

La liberación asistida por Graston de la fascia plantar se utiliza para la movilización de tejidos blandos. El nivel de dolor mediante NPRS, la puntuación en FADI y la restricción de la dorsiflexión mediante la prueba LUNGE se realizarán antes de cualquier tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La fascitis plantar es una de las causas más comunes de dolor en las áreas de los pies y las pantorrillas y afecta hasta al 10 % de la población total.(1) En la evaluación de estos pacientes, es muy común el dolor en la tuberosidad del calcáneo durante la dorsiflexión pasiva.(2) Las características comunes incluyen un dolor punzante agudo, especialmente por la mañana, que desaparece después de una breve caminata, pero que puede regresar después de un período prolongado de caminar y cargar peso. En general, la fascitis plantar ocurre cuando la fascia plantar se lesiona debido a demasiada presión o actividad, pero a menudo no hay una causa clara o un evento desencadenante (3) Las personas con sobrepeso y las personas que tienen los músculos de la pantorrilla tensos, los pies arqueados o los pies planos corren el riesgo de padecer fascitis plantar (4).

A menudo se pueden tomar medidas simples para disminuir los síntomas de la fascitis plantar (5). Si se puede identificar una causa clara, como un aumento repentino en el ejercicio de alto impacto, entonces puede ser útil disminuir la cantidad de actividad física.(6) Diariamente se debe realizar un estiramiento de la fascia plantar y los músculos de la pantorrilla, y se puede aplicar hielo en el área afectada durante 10 a 20 minutos a la vez, 2 a 3 veces al día. Usar zapatos con buenos soportes para el arco también puede mejorar los síntomas, y vendar la parte inferior de los pies o usar plantillas para zapatos llamadas ortesis son otras formas de brindar soporte adicional para los pies. .(6) Los medicamentos antiinflamatorios de venta libre, como el ibuprofeno, pueden proporcionar un alivio a corto plazo(7). Si el dolor persiste, se pueden administrar inyecciones de esteroides en el pie para reducir el dolor. Aunque la mayoría de las personas experimentan una mejoría o resolución de los síntomas con el tiempo, en raras ocasiones se puede considerar la cirugía si el dolor no mejora después de varios meses de tratamientos conservadores(8). Graston se utiliza para la movilización de tejidos blandos. La técnica Graston se realiza con instrumentos de acero inoxidable diseñados específicamente con bordes biselados para realizar la movilización de tejidos blandos. Graston se utiliza en movimientos multidireccionales sobre la piel en un ángulo de 30° a 60° con respecto al sitio de tratamiento(8). Esta técnica permite que el médico sienta irregularidades en la textura del tejido blando a través del movimiento de las herramientas deslizantes (8) Además de eliminar las adherencias del tejido cicatricial, los instrumentos Graston se han aplicado para impulsar la proliferación de fibroblastos de la matriz extracelular, mejorar el transporte de iones y disminuir las adherencias de la matriz celular como se ha hecho. hipotetizado con masaje de fricción transversal y terapia de ondas de choque extracorpóreas.(6)Estudios han demostrado que el microtrauma controlado inducido a través de GT aumentó el reclutamiento y la activación de fibroblastos en un modelo animal. Estudios adicionales han demostrado la eficacia clínica del uso de GT para el tratamiento del síndrome del túnel carpiano, el síndrome del compartimento lumbar(7) y el pulgar en gatillo(8). El instrumento Graston se ha utilizado para aliviar la presión de movilización y liberación de tejidos blandos de manera muy eficaz durante años. Lo utiliza el terapeuta manual y también se conoce como movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM). Los instrumentos están especialmente diseñados para que el terapeuta manual identifique las áreas de adhesión en los tejidos blandos y se concentre en la liberación. Como demostraron Carey-Loghmani y Hammer, GISTM se utiliza para detectar y tratar lesiones de tejidos blandos. La aplicación de GISTM inicia la proceso inflamatorio, que permite la cicatrización y remodelación del tejido cicatricial(9). Aunque una revisión sistemática reciente informó sobre la evidencia actual para respaldar el uso de intervenciones conservadoras para las personas identificadas con CPHP. Martin et al informaron que los procedimientos de movilización de tejidos blandos también deben considerarse en el plan de atención para personas con CPHP(10).

Investigaciones recientes sugieren que la "fascitis" plantar se manifiesta como un proceso degenerativo no inflamatorio y, por lo tanto, el término fasciosis puede ser más apropiado.(6) Brian looney et al demostraron que graston es una herramienta eficaz para aumentar el dolor y el rango de dorsiflexión en pacientes con fascitis plantar a través de series de casos(11). Los autores informaron que los participantes demostraron mejoras clínicamente significativas en las calificaciones del dolor y mejoras funcionales en las puntuaciones de la escala de cambio de calificación global y de la escala funcional de las extremidades inferiores (11). Daniels y Morrell informaron la eficacia del uso de la técnica de Graston para realizar IASTM además de la manipulación articular. para manejar a un atleta masculino de 10 años con fascitis plantar bilateral(12). Además, la evidencia biológica que sugiere que la FP no es verdaderamente una condición inflamatoria sino una de fibrosis apoya el mecanismo teorizado detrás del graston(2). Tal vez el uso de instrumentos le permite al médico introducir una cantidad más controlada de microtrauma en un área de tejido cicatricial o fibrosis excesiva(8). La investigación sugiere que la respuesta de este microtrauma daría como resultado el proceso de curación al iniciar la fase inflamatoria de curación y, en última instancia, la remodelación del tejido a través de la realineación adecuada de las fibras de colágeno (11). Un estudio piloto realizado por Edward R. Jones et al demuestra que la inclusión de La IASTM que usa la técnica de Graston para el dolor crónico en el talón plantar que dura más de 6 semanas es una intervención factible que justifica un estudio adicional (13). Andrew L. Miners y Tracy L. Bougie demostraron que un protocolo específico de calor, movilización de tejidos blandos asistida por Graston, ejercicio excéntrico, estiramiento y crioterapia pareció facilitar una recuperación rápida y completa de la tendinopatía crónica de Aquiles(14).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistán, 44000
        • Rawal General And Dental Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

El estudio incluye pacientes del grupo de edad de 35 a 50 años.

  • El estudio incluye pacientes con dolor plantar en el talón desde hace más de 6 semanas
  • El estudio incluye pacientes con dorsiflexión restringida que se medirá mediante la prueba de estocada
  • Dolor por la mañana (disminuye con la actividad)

Criterio de exclusión:

  • El estudio paciente agudo con dolor plantar.
  • Sin antecedentes de patología subyacente grave, compromiso de la raíz nerviosa, deformidades estructurales, trastornos espinales genéticos o cirugía espinal previa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: B (ejercicio + graston):

En los ejercicios Graston +, el tratamiento será el mismo, pero después de los ejercicios se agregará la aplicación adecuada de Graston, que incluye la aplicación de una crema en la parte posterior de la pantorrilla y la planta del pie desde la rodilla hasta los dedos para reducir la fricción en la piel. Luego se usarán las herramientas Graston. para movilizar los tejidos del tríceps surf y pie plantar. En áreas de mayor restricción tisular, se aplicó una presión más agresiva con graston usando mayor fuerza y ​​se ofrecieron golpes más cortos sobre las áreas de restricción según fuera necesario para el control del dolor después de cada sesión. Esto continuará durante tres sesiones. La puntuación NPRS, la puntuación en FADI y el rango de dorsiflexores se evaluarán después de dos semanas de tratamiento. Junto con el tratamiento convencional.

.

En los ejercicios Graston +, el tratamiento será el mismo, pero después de los ejercicios se agregará la aplicación adecuada de Graston, que incluye la aplicación de una crema en la parte posterior de la pantorrilla y la planta del pie desde la rodilla hasta los dedos para reducir la fricción en la piel. Luego se usarán las herramientas Graston. para movilizar los tejidos del tríceps sural y del pie plantar. En áreas de mayor restricción tisular, se aplicó una presión más agresiva con graston utilizando mayor fuerza y ​​movimientos más cortos sobre las áreas de restricción. Se ofreció hielo según fuera necesario para controlar el dolor después de cada sesión. Esto continuará durante tres sesiones. La puntuación NPRS, la puntuación en FADI y el rango de dorsiflexores se evaluarán después de dos semanas de tratamiento. Junto con el tratamiento convencional.

.

Otros nombres:
  • solo ejercicio
Comparador activo: A (solo ejercicio)
Solo ejercicios. Los pacientes recibirán estiramiento del gastrocnemio, estiramiento de la fascia plantar, liberación miofascial y luego se administrará graston como tratamiento simulado durante 10 minutos después de aplicar la crema (aplicando graston en la piel pero sin ejercer suficiente presión).
gastrocnemio y estiramiento plantar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
efectos de graston sobre el dolor en pacientes con fascitis plantar.
Periodo de tiempo: 6 meses
El dolor será evaluado por NPRS en una escala de hasta 10
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
efectos de graston en el rango de movimiento en pacientes con fascitis plantar.
Periodo de tiempo: 6 meses
El rango de movimiento se calculará mediante la prueba Lunge.
6 meses
efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por graston en la función y discapacidad del pie y el tobillo.
Periodo de tiempo: 6 meses
Se calculará por Índice de discapacidad de pie y tobillo.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/00869 Maham Nasir

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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