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Auswirkungen der Graston-unterstützten Weichteilmobilisierung bei Patienten mit chronischer Plantarfasziitis.

13. September 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Eine Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit von Graston bei Patienten mit chronischer Plantarfasziitis zu überprüfen. Nach Überprüfung der Einschluss-Ausschlusskriterien werden die Daten nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen aufgeteilt.

Die durch Graston unterstützte Freisetzung der Plantarfaszie wird zur Mobilisierung des Weichgewebes eingesetzt. Vor jeder Behandlung werden das Schmerzniveau mittels NPRS, der FADI-Score und die Dorsalflexionsbeschränkung mittels LUNGE-Test durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Plantarfasziitis ist eine der häufigsten Ursachen für Schmerzen im Fuß- und Wadenbereich und betrifft bis zu 10 % der Gesamtbevölkerung.(1) Bei der Beurteilung solcher Patienten sind Schmerzen am Fersenbein bei passiver Dorsalflexion sehr häufig.(2) Zu den häufigen Symptomen zählen scharfe, stechende Schmerzen, insbesondere morgens, die nach kurzem Gehen nachlassen, nach längerer Belastung und beim Gehen jedoch wieder auftreten können. Im Allgemeinen tritt eine Plantarfasziitis auf, wenn die Plantarfaszie durch zu viel Druck oder Aktivität verletzt wird, häufig ist dies jedoch nicht der Fall eine eindeutige Ursache oder ein auslösendes Ereignis(3)Übergewichtige Menschen und Menschen mit angespannten Wadenmuskeln, gewölbten Füßen oder Plattfüßen sind dem Risiko einer Plantarfasziitis ausgesetzt(4).

Oft können einfache Maßnahmen ergriffen werden, um die Symptome einer Plantarfasziitis zu lindern(5). Wenn eine eindeutige Ursache, wie z. B. ein plötzlicher Anstieg an intensiver körperlicher Betätigung, identifiziert werden kann, kann eine Reduzierung der körperlichen Aktivität hilfreich sein.(6)Täglich Es sollte eine Dehnung der Plantarfaszie und der Wadenmuskulatur durchgeführt werden, und zwei- bis dreimal täglich kann Eis für jeweils 10 bis 20 Minuten auf den betroffenen Bereich aufgetragen werden. Auch das Tragen von Schuhen mit guter Fußgewölbeunterstützung kann die Symptome lindern. Das Bekleben der Fußsohlen oder die Verwendung von Schuheinlagen, sogenannten Orthesen, sind weitere Möglichkeiten, den Fuß zusätzlich zu stützen. .(6) Rezeptfreie entzündungshemmende Medikamente wie Ibuprofen können kurzfristig Linderung verschaffen(7). Bei anhaltenden Schmerzen können Steroidinjektionen in den Fuß verabreicht werden, um die Schmerzen zu lindern. Obwohl sich die Symptome bei den meisten Menschen mit der Zeit bessern oder verschwinden, kann in seltenen Fällen eine Operation in Betracht gezogen werden, wenn sich die Schmerzen nach mehreren Monaten konservativer Behandlung nicht bessern (8). Graston wird zur Mobilisierung von Weichgewebe eingesetzt. Die Graston-Technik wird mit speziell entwickelten Instrumenten aus rostfreiem Stahl mit abgeschrägten Kanten durchgeführt, um eine Mobilisierung des Weichgewebes durchzuführen. Graston wird in mehreren Richtungen in einem Winkel von 30° bis 60° zur Behandlungsstelle auf der Haut ausgeführt (8). Diese Technik ermöglicht es dem Arzt, zu fühlen Unregelmäßigkeiten in der Textur des Weichgewebes durch die Bewegung der Gleitwerkzeuge(8) Zusätzlich zur Entfernung von Narbengewebeanhaftungen wurden Graston-Instrumente eingesetzt, um die Proliferation von Fibroblasten der extrazellulären Matrix zu steigern, den Ionentransport zu verbessern und Zellmatrixadhäsionen zu verringern vermutet mit transversaler Reibungsmassage und extrakorporaler Stoßwellentherapie.(6)Studien haben gezeigt, dass das durch GT induzierte kontrollierte Mikrotrauma die Rekrutierung und Aktivierung von Fibroblasten in einem Tiermodell erhöhte. Weitere Studien haben die klinische Wirksamkeit von GT zur Behandlung des Karpaltunnelsyndroms, des Lumbalkompartimentsyndroms (7) und des Triggerdaumens (8) gezeigt. Das Graston-Instrument wird seit Jahren sehr effektiv zur Druckentlastung bei der Mobilisierung und Entspannung von Weichgewebe eingesetzt. Es wird von manuellen Therapeuten verwendet und ist auch als instrumentengestützte Weichteilmobilisierung (IASTM) bekannt. Die Instrumente sind speziell für manuelle Therapeuten konzipiert, um die Adhäsionsbereiche im Weichgewebe zu identifizieren und sich auf die Lösung zu konzentrieren. Wie von Carey-Loghmani und Hammer nachgewiesen, wird das GISTM zur Erkennung und Behandlung von Weichteilläsionen verwendet. Die Anwendung des GISTM initiiert die entzündlicher Prozess, der die Heilung und den Umbau des Narbengewebes ermöglicht(9). Obwohl eine kürzlich durchgeführte systematische Überprüfung über aktuelle Beweise berichtet hat, die den Einsatz konservativer Interventionen bei Personen mit CPHP unterstützen. Martin et al. berichteten, dass Verfahren zur Weichteilmobilisierung auch im Pflegeplan für Personen mit CPHP berücksichtigt werden sollten(10).

Aktuelle Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass sich die plantare „Fasziitis“ als nicht entzündlicher degenerativer Prozess manifestiert und daher der Begriff „Fasziose“ möglicherweise passender ist.(6) Brian Looney et al. haben anhand von Fallserien bewiesen, dass Graston ein wirksames Mittel zur Steigerung der Schmerzen und des Dorsalflexionsbereichs bei Patienten mit Plantarfasziitis ist (11). Die Autoren berichteten, dass die Teilnehmer klinisch bedeutsame Verbesserungen bei der Schmerzbewertung und funktionelle Verbesserungen bei den Scores auf der Global Rating of Change Scale und der Lower Extremity Functional Scale zeigten.(11) Daniels und Morrell berichteten über die Wirksamkeit der Verwendung der Graston-Technik zur Durchführung von IASTM zusätzlich zur Gelenkmanipulation zur Behandlung eines 10-jährigen männlichen Sportlers mit beidseitiger Plantarfasziitis(12). Darüber hinaus stützen die biologischen Beweise, die darauf hindeuten, dass es sich bei PF nicht wirklich um eine entzündliche Erkrankung, sondern um eine Fibrose handelt, den theoretisierten Mechanismus hinter dem Graston(2). Möglicherweise ermöglicht die Verwendung von Instrumenten dem Kliniker, ein kontrollierteres Ausmaß an Mikrotrauma in eine zu injizieren Bereich mit Narbengewebe oder übermäßiger Fibrose(8). Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Reaktion dieses Mikrotraumas zum Heilungsprozess führen würde, indem es eine entzündliche Heilungsphase und letztendlich eine Gewebeumgestaltung durch die richtige Neuausrichtung der Kollagenfasern einleitet (11). Eine Pilotstudie von Edward R. Jones et al. zeigt, dass die Einbeziehung von IASTM unter Verwendung der Graston-Technik bei chronischen plantaren Fersenschmerzen, die länger als 6 Wochen andauern, ist eine praktikable Intervention, die weitere Untersuchungen erfordert (13). Andrew L. Miners und Tracy L. Bougie zeigten, dass ein spezifisches Protokoll aus Wärme, Graston-unterstützter Mobilisierung des Weichgewebes, exzentrischem Training, Dehnung und Kryotherapie eine schnelle und vollständige Genesung von einer chronischen Achillessehnenentzündung zu ermöglichen schien(14).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Rawal General And Dental Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Studie umfasst Patienten im Alter von 35 bis 50 Jahren.

  • Die Studie umfasst Patienten mit plantaren Fersenschmerzen seit mehr als 6 Wochen
  • Die Studie umfasst Patienten mit eingeschränkter Dorsalflexion, die durch einen Ausfallschritttest gemessen werden
  • Schmerzen am Morgen (mit zunehmender Aktivität abnehmen)

Ausschlusskriterien:

  • Der untersuchte akute Patient mit Plantarschmerzen.
  • Keine Vorgeschichte schwerwiegender Grunderkrankungen, Nervenwurzelschäden, struktureller Deformationen, genetischer Wirbelsäulenerkrankungen oder früherer Wirbelsäulenoperationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: B (Übung + Graston):

Bei Graston + Übungen ist die Behandlung die gleiche, aber nach den Übungen kommt noch die richtige Anwendung von Graston hinzu, einschließlich der Anwendung einer Creme auf die hintere Wade und den Plantarfuß vom Knie bis zu den Zehen, um die Reibung auf der Haut zu reduzieren. Anschließend werden die Graston-Geräte verwendet zur Mobilisierung des Gewebes des Trizepssurfens und des Plantarfußes. In Bereichen mit erhöhter Gewebeeinschränkung wurde mit Graston ein aggressiverer Druck mit erhöhter Kraft ausgeübt und je nach Bedarf wurden nach jeder Sitzung kürzere Striche über die Bereiche mit Einschränkung angeboten, um die Schmerzen zu lindern. Dies wird über drei Sitzungen fortgesetzt. Der NPRS-Score, der FADI-Score und der Bereich der Dorsalflexoren werden nach zweiwöchiger Behandlung bewertet. Zusammen mit der konventionellen Behandlung.

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Bei Graston + Übungen ist die Behandlung die gleiche, aber nach den Übungen kommt noch die richtige Anwendung von Graston hinzu, einschließlich der Anwendung einer Creme auf die hintere Wade und den Plantarfuß vom Knie bis zu den Zehen, um die Reibung auf der Haut zu reduzieren. Anschließend werden die Graston-Geräte verwendet zur Mobilisierung des Gewebes des Triceps surae und des Plantarfußes. In Bereichen mit erhöhter Gewebeeinschränkung wurde mit Graston ein aggressiverer Druck mit erhöhter Kraft und kürzeren Strichen über die Bereiche mit Einschränkung ausgeübt. Nach jeder Sitzung wurde bei Bedarf Eis zur Schmerzbehandlung verabreicht. Dies wird über drei Sitzungen fortgesetzt. Der NPRS-Score, der FADI-Score und der Bereich der Dorsalflexoren werden nach zweiwöchiger Behandlung bewertet. Zusammen mit der konventionellen Behandlung.

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Andere Namen:
  • nur Sport treiben
Aktiver Komparator: A (nur Übung)
Nur Übungen. Den Patienten wird eine Dehnung des Gastrocnemius, eine Dehnung der Plantarfaszie und eine myofasziale Entlastung verabreicht. Anschließend wird Graston als Scheinbehandlung für 10 Minuten nach dem Auftragen der Creme verabreicht (Graston auf die Haut auftragen, aber nicht ausreichend Druck ausüben).
Gastrocnemius und Plantardehnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen von Graston auf Schmerzen bei Patienten mit Plantarfasziitis.
Zeitfenster: 6 Monate
Der Schmerz wird von NPRS auf einer Skala von bis 10 bewertet
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen von Graston auf den Bewegungsumfang bei Patienten mit Plantarfasziitis.
Zeitfenster: 6 Monate
Der Bewegungsbereich wird durch den Ausfalltest berechnet.
6 Monate
Auswirkungen der Graston-unterstützten Weichteilmobilisierung auf die Fuß- und Knöchelfunktion und -behinderung.
Zeitfenster: 6 Monate
Wird anhand des Fuß- und Knöchelbehinderungsindex berechnet.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00869 Maham Nasir

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Plantarfasziitis

Klinische Studien zur Übung + Graston.

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