基于单一机构癌症登记的恶性肿瘤出院患者的长期生存率
2021年8月2日 更新者：Ying Zheng、Fudan University
基于复旦大学上海肿瘤中心登记处（FUCaRe）的恶性肿瘤出院患者长期生存研究
中国医院癌症登记处住院期间接受抗肿瘤治疗的患者长期预后的真实世界研究。
研究概览
详细说明
这是一项单中心连续入组队列研究。
观察目标肿瘤医院接受手术、放疗、化疗、免疫治疗的恶性肿瘤患者的总生存期和无病生存期。
随访方式包括查阅病历、电话访谈、数据联动至相关省级死亡证明登记处。
本研究将为癌症患者的长期生存和预后研究提供真实世界的数据集，并从临床和社会经济的角度扩展对癌症生存决定因素的探索。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ying Zheng, Dr.
- 电话号码：+8618121299522
- 邮箱：zhengying@fudan.edu.cn
学习地点
-
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Shanghai、中国
- 招聘中
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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接触：
- Ying Zheng, Dr.
- 电话号码：+8618121299522
- 邮箱：zhengying@fudan.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在研究期间根据术前或术中评估在复旦大学附属肿瘤医院完成因恶性肿瘤治疗（包括手术、放疗、化疗、免疫治疗等）的患者。
描述
纳入标准：
- 所有在研究期间根据术前或术中评估在复旦大学附属肿瘤医院完成因恶性肿瘤治疗（包括手术、放疗、化疗、免疫治疗等）的患者。
排除标准：
- 住院期间未接受治疗的患者；
- 非恶性肿瘤患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
所有癌症
根据癌症部位的亚组
|
包括住院期间的手术、放疗、化疗、免疫治疗等多种治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
总生存期
大体时间：15年
|
因任何原因死亡
|
15年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
无病生存
大体时间：15年
|
从治疗到癌症复发、第二原发癌或死亡的时间
|
15年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年1月1日
初级完成 (预期的)
2040年12月31日
研究完成 (预期的)
2041年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年8月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月2日
首次发布 (实际的)
2021年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月2日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
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