Sobrevivência de Longo Prazo de Pacientes com Tumor Maligno com Alta com Base em Registro de Câncer de Instituição Única
2 de agosto de 2021 atualizado por: Ying Zheng, Fudan University
Estudos sobre a sobrevivência a longo prazo de pacientes com tumor maligno com alta com base no Registro do Centro de Câncer da Universidade Fudan de Xangai (FUCaRe)
Estudos do mundo real sobre prognóstico de longo prazo em pacientes submetidos a tratamentos antitumorais durante a hospitalização de um registro de câncer hospitalar na China.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de coorte de inscrição contínua de centro único.
Foi observada a sobrevida global e a sobrevida livre de doença de pacientes com tumores malignos no hospital alvo do tumor submetidos a cirurgia, radioterapia, quimioterapia e imunoterapia.
Os métodos de acompanhamento incluem revisão de prontuários médicos, entrevistas por telefone e vinculação de dados aos registros provinciais de atestados de óbito relacionados.
Este estudo fornecerá conjuntos de dados do mundo real para pesquisas sobre sobrevivência a longo prazo e prognóstico de pacientes com câncer e explorará os determinantes de sobrevivência ao câncer, tanto do ponto de vista clínico quanto socioeconômico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ying Zheng, Dr.
- Número de telefone: +8618121299522
- E-mail: zhengying@fudan.edu.cn
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China
- Recrutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contato:
- Ying Zheng, Dr.
- Número de telefone: +8618121299522
- E-mail: zhengying@fudan.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que completaram o tratamento do tumor (incluindo cirurgia, radioterapia, quimioterapia, imunoterapia, etc.) devido a tumores malignos com base na avaliação pré-operatória ou intra-operatória no Fudan University Shanghai Cancer Center durante o período do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes que completaram o tratamento do tumor (incluindo cirurgia, radioterapia, quimioterapia, imunoterapia, etc.) devido a tumores malignos com base na avaliação pré-operatória ou intra-operatória no Fudan University Shanghai Cancer Center durante o período do estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes que não foram atendidos durante a internação;
- Pacientes com tumores não malignos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Todos os cânceres
subgrupos de acordo com locais de câncer
|
Incluindo vários tratamentos como cirurgia, radioterapia, quimioterapia e imunoterapia durante a internação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida geral
Prazo: 15 anos
|
Morte por qualquer causa
|
15 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida livre de doença
Prazo: 15 anos
|
o tempo desde o tratamento até a recorrência do câncer, segundo câncer primário ou morte
|
15 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2040
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2041
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YF-2021-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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