Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langtidsoverlevelse af udskrevne patienter med ondartet tumor baseret på enkeltinstitutionelt kræftregister

2. august 2021 opdateret af: Ying Zheng, Fudan University

Undersøgelser af langtidsoverlevelse af udskrevne patienter med ondartet tumor baseret på Fudan University Shanghai Cancer Center Registry（FUCaRe）

Studier fra den virkelige verden af ​​langtidsprognose hos patienter, der gennemgik antitumorbehandlinger under indlæggelse fra et hospitalsbaseret cancerregister i Kina.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et kohortestudie med kontinuerlig tilmelding med ét center. Den overordnede overlevelse og sygdomsfri overlevelse af patienter med ondartede tumorer på måltumorhospitalet, der gennemgår operation, strålebehandling, kemoterapi og immunterapi, blev observeret. Opfølgningsmetoder omfatter gennemgang af lægejournaler, telefonsamtaleinterview og datakobling til de relaterede provinsielle dødsattestregistre. Denne undersøgelse vil levere datasæt fra den virkelige verden til forskning i langsigtet overlevelse og prognose for kræftpatienter og bruge udforskning af kræftoverlevelsesdeterminanter både fra klinisk og socialøkonomisk fremtid.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der afsluttede tumorbehandling (inklusive kirurgi, strålebehandling, kemoterapi, immunterapi osv.) på grund af ondartede tumorer baseret på præoperativ eller intraoperativ evaluering i Fudan University Shanghai Cancer Center i undersøgelsesperioden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der afsluttede tumorbehandling (inklusive kirurgi, strålebehandling, kemoterapi, immunterapi osv.) på grund af ondartede tumorer baseret på præoperativ eller intraoperativ evaluering i Fudan University Shanghai Cancer Center i undersøgelsesperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er blevet behandlet under indlæggelse;
  • Patienter med ikke-maligne tumorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle Kræft
undergrupper efter kræftsteder
Procedure: hospitalsindlæggelse
Herunder forskellige behandlinger såsom operation, strålebehandling, kemoterapi og immunterapi under indlæggelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 15 år
Død af enhver årsag
15 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 15 år
tiden fra behandling til recidiv af cancer, anden primær cancer eller død
15 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2040

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2041

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2021

Først opslået (Faktiske)

9. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YF-2021-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner